Os Pesquisadores em um estudo multi-institucional conduzido pelo Centro Médico de Hospital de Crianças de Cincinnati retardaram o crescimento de dois cancros contínuos particularmente teimosos do tumor - neuroblastoma e tumores periféricos da bainha do nervo - sem prejudicar tecidos saudáveis introduzindo instruções para inibir o crescimento do tecido em um vírus projetado, de acordo com os resultados do estudo publicados na Investigação do Cancro do 15 de fevereiro.
“Os tumores contínuos Malignos são ainda muito difíceis de tratar eficazmente, especialmente sem causar o dano aos tecidos normais, assim que nós precisamos de encontrar aproximações terapêuticas inovativas,” disse Timothy Cripe, M.D., Ph.D., um médico e pesquisador em Crianças de Cincinnati. “Em nosso estudo, esta terapia viral deescolha de objectivos aumentou a actividade antitumorosa estimulando processos biológicos múltiplos, incluindo directamente a matança das células cancerosas e a diminuição da formação de vasos sanguíneos que alimentaram os tumores. Estes dados apoiam a revelação e o estudo de continuação de nossa terapia viral tumor-visada para lutar o cancro.”
A pesquisa Precedente documentou que o vírus de palavra simples de herpes oncolytic (oHSV) e os vírus similares podem contaminar e matar células cancerosas humanas sem prejudicar pilhas normais, saudáveis ou causar a doença. Em seu estudo, o Dr. Cripe e seus colegas armaram genetically o oHSV com um gene que levasse instruções para uma proteína cancro-de combate, inibidor humano do tecido do metalloproteinase 3 (TIMP3). TIMP3 obstrui as enzimas que ajudam à revelação e à progressão do cancro, chamadas matriz dos metalloproteinases (MMP). Especificamente, a ajuda de MMPs divide as moléculas que são importantes para o apoio estrutural e a revelação normal das pilhas, dos órgãos e da manutenção dos tecidos. Quando a actividade de MMP se torna desequilibrada, a enzima joga um papel bem documentado na formação de cancros invasores e metastáticos, incluindo o neuroblastoma pediatra, o tumor contínuo o mais comum do cancro na infância.
Os Pesquisadores dublaram a terapia viral tumor-visada criada combinando de TIMP e de oHSV como rQT3. Nos estudos de laboratório que envolvem células cancerosas humanas e ratos projectou desenvolver o neuroblastoma ou tumores periféricos da bainha do nervo, rQT3 reduziu a revelação nova do vaso sanguíneo e aumentou a toxicidade a ambos os tipos de pilhas do tumor. Além, o tratamento rQT3 conduziu a umas esperanças de vida mais longas nos ratos comparados aos modelos do rato que recebem tratamentos apenas salinos ou outros.
O Dr. Cripe disse que os pesquisadores igualmente descobriram que rQT3 reduziu o número de circular ancestral endothelial (CEP). Os CEP são derivados da abóbora do sangue e circulam no sangue. Têm a capacidade para transformar-se as pilhas que alinham vasos sanguíneos para promover a circulação sanguínea.