Forskare i eninstitutionell studie ledde vid Cincinnati Barns Medicinskt center för Sjukhus saktade tillväxten av två bestämt envisa fasta tumorcancer - tumors för neuroblastoma- och kringutrustningnervskidan - utan harming av sunda silkespapper, genom att sätta in anvisningar att förhindra silkespappertillväxt in i en iscensatt virus, enligt studieresultat som publicerades i den Februari 15 CancerForskningen.
”Är Elakartade fasta tumors stillbilden som mycket är svår till fest effektivt, speciellt utan att orsaka skada till det normalasilkespapper, så vi behöver att finna innovativt terapeutiskt att närma sig,”, sade Timothy Cripe, M.D., Ph.D., en läkare och forskare på Cincinnati Barn. ”I vår studie, bearbetar denna tumor-uppsätta som mål virus- terapi förhöjda anti-tumoren aktivitet, genom att stimulera den biologiska multipeln, inklusive döda direkt cancercellerna och förminskande bildandet av blodkärl som matade tumorsna. Dessa dataunderlag som fortsätter utveckling och studien av vår tumor-uppsätta som mål virus- terapi för att slåss cancer.”,
Föregående forskning har dokumenterat att den oncolytic viruset för herpessimplexen (oHSV) och liknande virus kan smitta och döda människacancerceller utan harming av det normala, sunda celler eller att orsaka sjukdomen. I deras studie beväpnade Dr. Cripe och hans kollegor genetiskt oHSV med en gen, som bär anvisningar för ettstridighet protein, människasilkespapperinhibitor av metalloproteinase 3 (TIMP3). Enzym för kvarter TIMP3, som bistår utvecklingen och fortgången av cancer som kallas matris av metalloproteinases (MMP). Specifikt besegrar det MMPs hjälpavbrottet molekylar som är viktiga för den strukturella service- och det normalautvecklingen av celler, organ och underhåll av silkespapper. När MMP-aktivitet blir obalanserad, leker enzymet en väldokumenterad roll i bildandet av invasive och metastatic cancer, den inklusive pediatriska neuroblastomaen, mest den vanligt fasta cancertumoren i barndom.
Forskare dubbade denuppsätta som mål virus- terapin som skapades, genom att kombinera av TIMP och oHSV som rQT3. I laboratoriumstudier som gäller människacancerceller och möss, planlade att framkalla tumors för neuroblastoma- eller kringutrustningnervskida, förminskade ökade rQT3 ny blodkärlutveckling och toxicitet till båda sorter av tumorceller. I tillägg resulterade behandling rQT3 i längre livslängder i möss som jämfördes till musen, modellerar saltdamm för häleri precis eller andra behandlingar.
Dr. Cripe sade att forskarna upptäckte också att rQT3 förminskade numrera av att cirkulera endothelial föregångare (CEP). CEPs härledas från blodmärg och cirkulerar i blod. De har kapaciteten att bli celler som fodrar blodkärl för att främja blodflöde.