腫瘤瞄準病毒療法減慢 neuroblastoma，惡性外圍神經鞘腫瘤

研究員在辛辛那提兒童醫院治療中心導致的多協會研究中減慢了特殊二倔強固定的腫瘤癌症 - neuroblastoma 和外圍神經鞘腫瘤增長 -，无需危害健康組織通過插入指令禁止組織增長到設計的病毒，根據在 2月 15日癌症研究發布的研究結果。

「惡性固定的腫瘤仍然是非常難有效對待，特別是，无需導致害處對正常組織，因此我們需要查找創新治療途徑」，醫師和研究員說蒂莫西 Cripe、 M.D.、 Ph.D。，在辛辛那提子項的。 「在我們的研究，此腫瘤瞄準的病毒療法由刺激的多個生物學過程提高了反腫瘤活動，包括直接殺害癌細胞和減少的血管形成提供腫瘤。 這些數據支持我們的腫瘤被瞄準的病毒療法的繼續的發展和研究抵抗癌症」。

早先研究提供溶瘤細胞的單純疱疹病毒 (oHSV)和相似的病毒能傳染和殺害人力癌細胞，无需危害正常，健康細胞或導致疾病。 在他們的研究中， Cripe 博士和他的同事基因上用運載癌症戰鬥的蛋白質的指令的基因武裝 oHSV，人力組織抗化劑金屬蛋白酶 3 (TIMP3)。 TIMP3 阻攔幫助癌症發展和級數的酵素，稱矩陣金屬蛋白酶 (MMP)。 特別地， MMPs 幫助劃分對細胞、組織機構和維護結構上的技術支持和正常發展是重要的分子。 當 MMP 活動變得失衡時，酵素在入侵和變形的癌症的形成扮演有大量文件證明的作用，包括小兒科 neuroblastoma，在童年的最公用的固定的癌症腫瘤。

研究員叫了結合創建的這種腫瘤被瞄準的病毒療法 TIMP 和 oHSV 作為 rQT3。 在介入人力癌細胞和鼠標的實驗室研究中設計開發 neuroblastoma 或外圍神經鞘腫瘤， rQT3 減少了新的血管發展并且增加了有毒對兩种腫瘤細胞。 另外， rQT3 處理導致在鼠標的長壽範圍與得到鹽或其他治療的鼠標設計比較。

Cripe 博士說研究員也發現了 rQT3 減少了流通內皮細胞的祖先的編號 (CEP)。 等概率圓從血液骨髓在這滴血液派生并且流通。 他們有這個能力成為排行血管促進血流的細胞。

「我們的發現建議治療病毒能通過限制動員系統地操作，并且骨頭手推車派生的祖先，兩個等概率圓和其他的補充，造成腫瘤小環境和增長，造成可能提供腫瘤新的血管增長的限制」， Cripe 博士說。

Neuroblastoma 是在這個交感神經系統開始和經常碰撞兒童新比 5 歲的固定的腫瘤癌症。 對於新子項比 2 或者那些與一個唯一質量腫瘤，手術和化療的組合導致治療費率 90% 到 95%。 在大孩子或那些以變形的疾病， neuroblastoma 是一更難戰鬥。 腫瘤細胞經常能生存化療和輻射普通的劑量，導致是難治療的復發。 在最後三十年期間，辛辛那提子項的是一位領導先鋒在開發的高劑量化療方面用於與骨髓移植和其他藥物處理的組合幫助改進患者的結果有高危險的 neuroblastoma 的。 惡性外圍神經鞘腫瘤是影響結締組織周圍的神經的癌症。 這種第一戰線的處理是與作為輔助療法或放射療法的外科刪除使用的化療。

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