Forscher haben gefunden, dass ein Gen und eine in Verbindung stehende Signalisierenbahn eine Rolle in der Entwicklung des Glaukoms spielen, das eine gemeinsame Sache der Sehbehinderung und der Blindheit weltweit ist.
Das Team wurde von Alcon-Forschung und von umfaßten Forschern von der Universität von Iowa und von Nationalen Krebsinstitut, (NCI) Teil der Nationalen Institute der Gesundheit geführt.
Die Studie, die dass Überausdruck des Gens aufdeckte, sFRP1, erhöht Druck im Auge, könnte helfen, Glaukomdiagnose zu verbessern und zu die Entwicklung von Anblickeinsparung Behandlungen führen. Die Studie resultiert online erschienen Am 14. Februar im Zapfen der Klinischen Untersuchung.
„Die Ursache des Glaukoms und der resultierenden Erhebung des Augeninnendrucks ist kaum erforscht gewesen,“ sagte Abe Clark, Ph.D., Alcons Vizepräsident der Entdeckungsforschung und des Kopfes der Glaukomforschung. „Diese neue Entdeckung erlaubt möglicherweise Forschern, Therapien zu entwickeln, um die Grund der Krankheit zu behandeln.“
Glaukom ist die zweite führende Ursache der irreversiblen Blindheit in den Vereinigten Staaten und die führende Ursache unter Afroamerikanern. Die Krankheit beschädigt den Sehnerv, der das Auge an das Gehirn anschließt, und führt zu Visionsverlust, besonders peripheres Sehen. Hochdruck im Auge hängt häufig mit diesem Nervenschaden und Visionsverlust zusammen.
„Obgleich es Sprünge und Grenzen in der Glaukomforschung gegeben hat, fangen wir gerade an zu verstehen, dass die Ursachen des Hochdrucks im Augen- und Nervenschaden, den das zu Visionsverlust im Glaukom führt,“ sagten Studienteammitglied John Fingert, M.D., Ph.D., Assistenzprofessor der Augenheilkunde und Sichtwissenschaften am UI Roy J. und Lucille A. Carver College von Medizin.
Jeffrey Rubin, M.D., Ph.D., in Mitte NGI für Krebsforschung, die in die Studie miteinbezogen wurde, hatte vorher das Gen sFRP1 entdeckt. Das Team verglich die Gene, die in den Augen der Leute mit Glaukom zu den Genen ausgedrückt werden, die in den Leuten mit gesunden Augen ausgedrückt werden. Sie sahen, dass einige Gene, einschließlich sFRP1, viel aktiver sind, oder „ausgedrückt,“ in den Zellen von den Augen mit Glaukom.
sFRP1 ist ein Teil einer Signalisierenbahn, die eine Reihe anderer Gene mit einbezieht, die als die WNT-Signalisieren Bahn bekannt sind. Das Team prüfte die Effekte des Gens auf den Druck in den menschlichen Spenderaugen und in den Mäuseaugen. Als die Forscher Protein sFRP1 an die Augen entbanden, wurde der Druck in diesen Augen erhöht.
Die Ergebnisse schlagen vor, dass Überausdruck von sFRP1 die WNT-Signalisieren Bahn stört und scheint, Stempelhochdruck des Glaukoms in den Augen zu verursachen. Darüber hinaus fand das Team das, eine Substanz anzuwenden, die den verringerten Hochdruck WNT-Signalisieren Bahn beträchtlich in den Mäuseaugen normalisiert (dieses wurde nicht in den menschlichen Spenderaugen geprüft).
„Wir sind hoffnungsvoll, dass weiter von sFRP1 studieren Sie und die WNT-Signalisieren Bahn Vor unser Verständnis von, warum einige Leute Glaukom erhalten und andere nicht tun,“ Fingert sagte hilft.