Os Pesquisadores encontraram que um gene e um caminho relacionado da sinalização jogam um papel na revelação da glaucoma, que é uma causa comum do prejuízo visual e da cegueira no mundo inteiro.
A equipe foi conduzida pela Pesquisa de Alcon e por investigador incluídos da Universidade de Iowa e do Instituto Nacional para o Cancro (NCI), parte dos Institutos de Saúde Nacionais.
O estudo, que revelou que sobre-expressão do gene, sFRP1, eleva a pressão no olho, poderia ajudar a melhorar o diagnóstico da glaucoma e conduzir à revelação de tratamentos da vista-economia. O estudo resulta o 14 de fevereiro em linha aparecido no Jornal da Investigação Clínica.
“A causa da glaucoma e da elevação resultante da pressão intraocular foi compreendida deficientemente,” disse Abe Clark, Ph.D., o vice-presidente de Alcon da pesquisa da descoberta e da cabeça da pesquisa da glaucoma. “Esta descoberta nova pode permitir que os pesquisadores desenvolvam terapias para tratar a causa subjacente da doença.”
A Glaucoma é a segunda causa principal da cegueira irreversível nos Estados Unidos e a causa principal entre Afro-americanos. A doença danifica o nervo ótico, que conecta o olho ao cérebro, e condu-lo à perda da visão, visão especialmente periférica. A Alta pressão no olho é relacionada frequentemente a estes dano do nervo e perda da visão.
“Embora houve uns pulos e uns limites na pesquisa da glaucoma, nós apenas estamos começando a compreender que as causas da alta pressão no dano que do olho e do nervo isso conduz à perda da visão na glaucoma,” disse o membro da equipa John Fingert, M.D., Ph.D., professor adjunto da oftalmologia e ciências visuais do estudo no UI Roy J. e Lucille A. Carver Faculdade da Medicina.
Jeffrey Rubin, M.D., Ph.D., no Centro do NCO para a Investigação do Cancro, que foi envolvida no estudo, tinha descoberto previamente o gene sFRP1. A equipe comparou os genes que são expressados nos olhos dos povos com glaucoma aos genes que são expressados nos povos com olhos saudáveis. Viram que alguns genes, incluindo sFRP1, são muito mais activos, ou “expressado,” nas pilhas dos olhos com glaucoma.
sFRP1 é parte de um caminho da sinalização que envolve uma série de outros genes conhecidos como o caminho da WNT-sinalização. A equipe testou os efeitos do gene na pressão nos olhos fornecedores humanos e nos olhos do rato. Quando os investigador entregaram a proteína sFRP1 aos olhos, a pressão nestes olhos tornou-se elevado.
Os resultados sugerem que a sobre-expressão de sFRP1 interrompa o caminho da WNT-sinalização e pareça causar a alta pressão da indicação da glaucoma nos olhos. Além, a equipe encontrou aquela aplicar uma substância que normalizasse a alta pressão significativamente reduzida do caminho da WNT-sinalização nos olhos do rato (esta não foi testada nos olhos fornecedores humanos).
“Nós somos esperançosos que mais adicional estude de sFRP1 e o caminho da WNT-sinalização ajudará avançado nossa compreensão porque alguns povos ficam a glaucoma e outro não fazem,” de Fingert disse.