青光眼的基因和信號通路的作用gound

研究人員發現，基因和相關的信號轉導通路在青光眼，這是一個視力障礙和失明全世界共同的事業發展中發揮的作用。

該團隊由愛爾康研究和調查包括從愛荷華大學和國立癌症研究所（NCI），國立衛生研究院的一部分。

研究，結果發現，過度表達的基因，SFRP1，提升在眼內的壓力，可能有助於提高診斷青光眼，導致視力節省治療的發展。這項研究結果發表在“ 臨床研究雜誌 ”在線2月14日。

“青光眼和眼壓海拔的原因一直知之甚少，克拉克博士說：”安倍晉三，愛爾康的研發和頭青光眼研究的副總裁。 “這一新發現可能使研究人員開發出的療法來治療疾病的根本原因。”

青光眼是第二個導致不可逆轉的失明，在美國和非裔美國人之間的首要原因。本病損害視神經，連接眼睛到大腦，導致視力下降，尤其是周邊視野。眼高壓往往涉及到這個神經損傷和視力減退。

“研究小組成員約翰 Fingert，醫學博士，博士說：”雖然已經有飛躍，在青光眼研究的界限，我們才剛剛開始了解在高壓的眼睛和神經損傷，導致青光眼視力喪失的原因，UI羅伊 J.和露A. Carver醫學院眼科及視覺科學助理教授。

杰弗裡魯賓，在國家癌症研究所的癌症研究中心，參與這項研究的醫學博士，哲學博士，此前發現的SFRP1基因。團隊相比，在青光眼的人的眼睛健康的人在基因表達的眼中的基因表達。他們看到，一些基因，包括SFRP1，更加活躍，或“表示，”在青光眼患者眼細胞。

SFRP1是一個信號途徑涉及一系列稱為的Wnt信號通路的其他基因的一部分。該小組在人類的捐助者的眼睛和鼠標眼睛壓力測試的基因的影響。當調查人員交付SFRP1蛋白的眼睛，這些眼睛的壓力升高。

結果表明，過度表達的SFRP1破壞的Wnt信號通路，似乎會導致青光眼的標誌在眼睛上的高壓。此外，該小組發現，用一種物質，恢復正常的Wnt信號通路顯著減少鼠標的眼睛（這不是在人類的捐助者的眼睛測試）高壓。

“我們希望進一步研究SFRP1的Wnt信號通路，將有助於推動我們理解為什麼有些人得到青光眼和別人不一樣，”Fingert說。

除了克拉克，愛爾康參與這一發現的科學家，包括萬王珩，博士McNatt洛雷塔，碩士，龐 IOK -侯，博士，金馬倫米勒，博士，嘉Hellberg，碩士湯姆鋼鐵，博士，博士，馬克 Hellberg

此外，以Fingert，其他用戶界面的研究人員參與了這項研究包括VAL謝菲爾德，醫學博士，哲學博士，遺傳學主席的馬丁和露絲卡弗，兒科教授和霍華德休斯醫學研究所（HMMI）的研究員;和埃德溫斯通，醫學博士，博士，分子眼科，眼科及視覺科學教授，霍華德休斯醫學研究所研究員西曼斯豪瑟主席。

資助這項研究是由總部設在得克薩斯州沃思堡的愛爾康研究。隨著企業最大的全球任何眼保健公司的研究和發展的承諾，愛爾康在治療青光眼，眼底疾病，乾眼症，感染，炎症和過敏;白內障，玻璃體視網膜和屈光手術的外科產品和消費產品的開發醫藥產品隱形眼鏡的護理領域，幹眼及眼部健康。 2007年，愛爾康 56億美元的全球銷售額，投資在研究和開發的564萬美元以上，並計劃在未來五年投資 35億美元以上的發現和開發新的治療條件和眼疾。關於愛爾康的更多信息， 請訪問http://www.alcon.com。

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