実験室の実験では、国立癌研究所の科学者 (NCI)、健康 (NIH) のある各国用協会の部分、およびアレルギーおよび感染症 (NIAID) の NIH の各国用の協会によってサポートされる彼らの同僚は henipaviruses として分類される 2 匹のウイルスを中和する抗体を検出しました。
Nipah のウイルス (NiV) および Hendra のウイルス (HeV) はオーストラリア、バングラデシュ、インド、マレーシアおよびシンガポールの人間そして家畜で致命的な病気を引き起こすことに 90 年代半ばのオオコウモリの感染から transitioned 非常に病原菌です。 最近の発生は脳炎でおよび激しい呼吸の苦脳、指名伝達および 70% まで致死率起因しました。 見つけることは 2008 年 2 月 15 日の感染症のジャーナルの問題に現われます。
抗体は脊椎動物の血か他の体液にあり、免疫組織によって細菌およびウイルスを含む外国の分子を、識別し、中和するのに使用されている蛋白質です。 調査 Dimitrov、 Frederick の癌研究のための NCI の中心の Ph.D 著者 Dimiter S. に従って。、 Md。、 「私達はそれ以上の研究とこの抗体が人命を保存することができることを望みます。 提供された洞察力はそれがどのようにについて他の病気を目標とするためのツールの開発にまた働くか可能性としては起点を提供できます」。
これらのウイルスが引き起こす伝染に逆らうことの第一歩はそれらを中和できる抗体を見つけることです。 ウイルスの中和は抗体補数、ブロックと呼出される別の分子と単独でか抗体ウイルスの infectivity プロセスです。 Zhongui 朱、 Ph.D は。、 Dimitrov のグループおよび NIAID サポートされた共作者クリストファー Broder の、健康科学の制服サービス大学の Ph.D。、 NiV および HeV に HeV のシェルを構成する蛋白質の溶ける形式に対して大きい抗体ライブラリの選別によって、 Bethesda、 Md。、前に抗体を識別してしまいました。 これらの抗体の 1 つは、 m102、 NiV および HeV を両方中和する強い機能を表わしました。
彼らの現在の実験では、研究者は生体外の成熟と呼出された複雑なプロシージャの使用によって m102.4 と、呼出された m102 の改善されたバージョンを作成しました。 m102.4 バージョンは第 2 抗原に結合するために親抗体、 m102 よりさらにもっと有効で、抗体の能力の交差反応 1 つのターゲットのために特定の、または抗原の損失なしでできます HeV および NiV を両方中和。 研究者は m102.4 クローンが有効に HeV および NiV を両方中和することができる最初の十分に人間の抗体であることを信じます。 結果は m102.4 が henipaviruses によって引き起こされる病気の処置のための治療上として有用証明するかもしれないことを提案します。 小さいほ乳類の最初の実験はフェレットを分りましたことが m102.4 はよく、悪影響、予防のエージェントとして臨床使用のためのこの抗体の潜在性を診断プローブが指す呼出しかもしれない、または抗ウィルス性の治療上保たれた最高中和の作業表わされて容認されなかった。
「HeV および NiV 両方に対する有効な抗体の生成 henipaviruses に敏感な地域の制御発生を助けることができ人類のための利点の結果」、は Dimitrov を言いました。 彼はまたそれらが抗体の成熟のために使用した実験室の技術が癌に対する抗体の開発のために使用されていることに注意しました。