目のメラノーマ - 潜在的で新しい処置オプション

目のメラノーマはまれに視野を損なうか、または転移するために十分に大きく大きくなった前に検出されません。

これは戦いに特に化学療法が非常に有効ではないので、それに特に挑戦的な病気をします。

ここで、先生が Dana Faingold 導く PhD の研究計画はこの病理学の非常に有望で新しい処置オプションのためのドアを開くかもしれません。 彼女の最初記事は臨床癌研究の 2 月 2008 日問題のカバーで特色になりました。

「薬物の開発の第一歩」は説明された Dana Faingold 処置の精密なターゲットを定めることです。 「この調査で、私達は示しました効果的に目の管ネットワークのこの悪性腫瘍を戦うためにそれを私達熱の衝撃蛋白質 90 (HSP90) を目標としなければなりませんでした」。

HSP90 は既に他の多くのタイプの癌の治療上のターゲットです。 実際は、他の蛋白質の処置を導くので 「シャぺロン」と呼出されるこの蛋白質は多くの新陳代謝のパスの中心に、あります。 作用する破壊 HSP90 によってパス、細胞周期の正規のパス、または成長ホルモンの受容器に信号を送るセル新陳代謝の多重ステップに、例えば影響を与えることは可能です。 これは多くの重要な細胞機能を妨げます、従って癌細胞は再生してなくなり、腫瘍は復帰します。

臨床試験は現在皮、胸のそして多重癌を持つ患者の悪性腫瘍に対して 17/AAG との HSP90 抑制剤、呼出される抗生物質の有効性を定めるために行なわれています。 ただし、誰もまだ目のメラノーマに対するこの抑制剤の効果を調査していません。 「これは平均が私達生体外のセルラインを検査している前臨床調査です。 私達の結果ははっきりまた 17/AAG 分子がこれらの tumoral セルの成長の減少で有効であることただ HSP90 がこのタイプの腫瘍で主として overexpressed が」、と証明します Dana Faingold を言いました。

複数の臨床試験段階は 17/AAG が目のメラノーマのための可能な処置として認識することができる前に完了しなければなりません。 やがて始まるべきである第一段階は動物モデルの分子の有効性を証明することを目指します。 この生体内の確認は人間の処置のためのテストが始まることができる前に必要です。

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