Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski

Окулярная меланома - потенциальные новые варианты обработки

Published on February 20, 2008 at 1:25 PM · No Comments

Окулярная меланома редко обнаружена прежде чем она росли, что большой достаточно повреждает зрение или metastasize.

Это делает им в частности трудное заболевание к драке, специально в виду того что химиотерапия очень не эффективна.

Теперь, научно-исследовательский проект PhD водить Др. Даной Faingold может раскрыть дверь для очень перспективнейших новых вариантов обработки для этой патологии. Ее первая статья была отличена на крышке вопроса Февраля 2008 Клинического Онкологического Исследования.

«Первый шаг в начинать лекарство определить точную цель действия,» объясненное Дана Faingold. «В этом изучении, мы показывали то эффектно для того чтобы воевать этот злокачественный тумор в васкулярной сети глаза, мы должны пристрелть Протеин 90 Удара Жары (HSP90).»

HSP90 уже терапевтическая цель в много других типов рака. В действительности, этот протеин, который вызван «chaperone» потому что он направляет действия других протеинов, на центре много метаболически тропа. Путем нарушая HSP90 действуя, возможно повлиять на множественные шаги в метаболизм клетки, например, сигнализируя тропа, тропа цикла клетки регулированные, или приемные устройства инкрети роста. Это преграждает много существенных клетчатых функций, поэтому раковые клетки будут неспособными воспроизвести и тумор регрессирует.

Клинические испытания в настоящее время дирижируются для того чтобы определить эффективность антибиотика вызванного 17/AAG, иом АБС битор HSP90, против злокачественных туморов кожи, груди и в пациентах с множественными раками. Однако, никто пока изучало влияние этого иа АБС битор на окулярной меланоме. «Это pre-клиническое изучение, которому середины мы рассматривают линии клетки в-vitro. Наши результаты ясно доказывают не только что HSP90 в большинстве overexpressed в этом типе тумора но также что молекула 17/AAG эффективна на уменьшении роста этих tumoral клеток,» сказало Дану Faingold.

Несколько этапов клинического испытания быть завершенным прежде чем 17/AAG можно как возможная обработка для меланомы глаза. Первая стадия, которая должна начать скоро, направляет на доказывать эффективность молекулы в животной модели. Это внутри - подтверждение vivo необходимо прежде чем испытывать для людской обработки может начать.

http://www.muhc.ca/