人間の幹細胞はラットの打撃の回復を助けます

人間の萌芽期の幹細胞から得られた神経のセルはラットの頭脳の修理打撃関連の損傷を助け、物理的な能力の改善の新しい調査に従って研究者によってスタンフォード大学の医科大学院で、原因となりました。

実験室でよく育つ神経のセルを生成するのに研究者が人間の萌芽期の幹細胞を使用した時最初にこの調査は、ジャーナル PLoS 1 の 2 月 20 日問題で出版されるために、マーク、移植されたときラットの物理的な能力を改善し、一貫して腫瘍を形作りません。

しかし著者は調査が小さいこと、そして同じようなアプローチが人間ではたらくかどうか定めるためにより多くの作業が必要であることを警告します、言ったことをそれが打撃のことを処理で幹細胞療法を使用するための潜在性を示すことを信じることを。

米国で打撃を持っている 750,000 人と毎年、病気が人々、彼らのグループおよび医学システムのための大きい重荷を作成すると神経外科および神経科学の年長の著者ギャリー Steinberg、 MD、 PhD、 Bernard および Ronni Lacroute ウィリアムランドルフ Hearst 教授は、言いました。

「人間の萌芽期の茎細胞に基づく療法にこの複雑な病気を扱うのを助ける潜在性がありま」の Steinberg は、この調査からのセルが 5 年以内の人間の打撃の試験で使用することができることを彼が望む付け加えます言いま。

人間の萌芽期の幹細胞はセルを形作れます打ち込みますボディを。 他のタイプよりもむしろニューロンをのセル形作るためにそれらのセルを押すことは移植されたとき腫瘍を形作るセルの傾向を避けることを持っているように、ずっと相当なハードルです。 萌芽期の幹細胞がまだ未熟で、彼ら自身を更新し、すべてのティッシュのタイプを作り出す機能を保つので異なったセルの大容量から成っている腫瘍に手に負えないほど育ちがちです。

チームが安定した神経の幹細胞に成熟するためにセルをすすめた成長因子ことをの組合せの萌芽期の幹細胞の成長によって両方の障害を克服したことを最初著者マーセル Daadi、 PhD の Steinberg の実験室の年長の科学者は、言いました。 実験室の皿の 6 かの数か月後で、それらの神経の幹細胞は神経のセル - ニューロン、アストロサイトおよび希突起膠細胞 - の 3 つの系列および腫瘍だけ形作り続けませんでした。

セルが安全だったようであること確信させて、 Daadi および共著者アンLise Maag の前のスタンフォード医学生は打撃の誘導された形式を持つ 10 匹のラットの頭脳に、それらのセルを移植しました。 2 か月の終わりに、セルは損なわれた頭脳領域に移行し、周囲のティッシュに組み込みました。 それらの移植されたセルのどれも腫瘍を形作りませんでした。

設定されている、置換のセルは誘導された打撃からの修理損傷を助けました。 研究者は 1 つの forelimb を弱い去った頭脳の領域の打撃をまねました。 このモデルは打撃の後で難しさの人々の経験の種類を平行にします。

幹細胞の移植が示した 8 週後再度動物の 4 週のテストは forelimbs を移植を受け取らなかった同様に損なわれた頭脳領域のラットよりもっと普通使用でき。

「これらのセルについての大きい事と」、は Daadi 言いましたそれらが無制限の供給に非常に多目的であることです。 生成されたグループが実験室で育て、打撃を扱うためのセルの不明確に進行中のソースにであることができるまたは他の傷害、彼は付け加えました神経のセル。

前の調査では、 Steinberg および他は臍帯血、骨髄の、胎児および大人の脳組織からのセルを植え付けるかがまたはマウス萌芽期の幹細胞から打撃傷つけられたラットに得ました、この調査のセルが、研究者言った有望ではないそれらのセルタイプのどれもようです。 それらのセルは適切な品質保証プログラムのための大規模で作り出すこと容易ように多中心の臨床試験のための十分な患者数に会うためにありません。

研究者が人間の打撃の患者のこれらの神経のセルをテストし始めることができる前に Steinberg および Daadi は言いましたセルが他の動物の打撃モデルで有効で、腫瘍を形作らないことを確認する必要があることを。 それらは業界団体を人間の試験に進むことができる前に必要である米国の食品医薬品局の指針に従ってセルを育てるために使用しています。

http://www.plos.org/