De schokproteïne 90 van de Hitte (HSP90) heeft een grotere invloed op de verschijning van nieuwe trekken dan eerder verwacht, volgens twee die artikelen in de Werkzaamheden van de Nationale Academie van Wetenschap (PNAS) worden gepubliceerd door onderzoekers in het laboratorium van Susan Lindquist's van het Lid Whitehead en hun collega's in het laboratorium van Christine Queitsch's op het Centrum van FAS van de Universiteit van Harvard voor de Biologie van Systemen.
„Één van de grote geheimen van biologie is hoe het leven kon zo snel geëvolueerd,“ zegt Lindquist. „Dit onderzoek geeft minstens één aannemelijke verklaring voor de snelheid van evolutie en voor de evolutie van complexe die trekken door verscheidene genen worden beïnvloed.“
HSP90 behoort tot een klasse van proteïnen genoemd chaperonnen, die andere proteïnen behoorlijk in de celvouwen helpen, proteïne verhinderen het samendoen, en escorte incorrect gemaakt te recycleren proteïnen. Deze levensfuncties worden belangrijker wanneer een cel door hitte, koude, toxine of andere ontberingen wordt beklemtoond die het eiwit vouwen beïnvloeden.
Hsp90 is bijzonder interessant omdat het aan chaperonproteïnen gespecialiseerd is die zeer belangrijke regelgevers van de groei en ontwikkeling zijn. Aldus, het bij machte is om milieuverandering in de versie van verborgen genetische variatie te koppelen en daardoor een gastheer van nieuwe trekken te produceren. Het Selectieve fokken kan tot de verrijking van die genetische veranderingen leiden, die de trek toelaten om zelfs bij gebrek aan spanning worden geërft.
„In vorige studies, de meeste nieuwe trekken die in antwoord op spanning verschenen schadelijk aan het organisme zou geweest zijn - de hoopvolle monsters,“ zegt Lindquist.
In de huidige die studies, op 18 worden gemeld Februari, gebruikten Todd Sangster en zijn medeauteurs aangeboren mosterdinstallaties (thaliana Arabidopsis) en simuleerden spanning door hun productie HSP90 met chemische geldanamycin, een bekende, hoogst specifieke inhibitor te remmen HSP90 of door RNAi. De auteurs onderzochten toen de gevolgen van het beklemtonen van de installaties. Toen de installaties zonder geldanamycin werden gekweekt, onderdrukte HSP90 de mutantproteïnen, zodat werden hun gevolgen niet waargenomen en de installatie leek normaal.