I Ricercatori al Dana-Farber Cancer Institute hanno trovato una via molecolare precedentemente sconosciuta in mouse che stimola la crescita di nuovi vasi sanguigni quando le parti del corpo sono compromesse da circolazione difficile.
Attualmente, la loro osservazione aggiunge alla comprensione della formazione del vaso sanguigno. In futuro, sebbene, i ricercatori suggeriscano è possibile che la via potrebbe essere manipolata al fine del trattamento del cuore e malattie e cancro del vaso sanguigno. Il documento compare nell'emissione del 21 febbraio della Natura del giornale.
Bruce Spiegelman, PhD ed i suoi colleghi a Dana-Farbe'ha scoperto che PGC-1alpha - una molecola regolatrice metabolica chiave - sensi pericolosamente un a basso livello di ossigeno e delle sostanze nutrienti quando la circolazione è tagliata e poi avvia la formazione di nuovi vasi sanguigni per rifornire l'area ossigeno-affamata - un trattamento conosciuto come l'angiogenesi.
Una simile risposta ad ipossia, o la privazione dell'ossigeno, è stata osservata prima. La risposta è regolamentata da un gruppo di proteine conosciute come i Fattori Viscoelastici di Ipossia (HIF) che individuano l'ipossia ed attivano la produzione di VEGF (fattore di crescita endoteliale vascolare). VEGF, a sua volta, stimola l'angiogenesi.
La via recentemente scoperta fornisce “un modo indipendente di arrivare,„ dice Spiegelman, che è egualmente il professor di biologia cellulare alla Facoltà di Medicina di Harvard. Con l'autore principale Zoltan Arany, il MD, il PhD ed i colleghi, Spiegelman ha trovato che HIF completamente è stato lasciato dal ciclo quando PGC-1alpha ha compiuto la stessa abilità in unicellulari ed in mouse in tensione facendo uso di un regolatore differente, conosciuto come l'Errare-alfa (ricevitore-alfa in relazione con l'estrogeno).
Quando gli scienziati hanno tramortito l'attività PGC-1 dell'alfa (che in primo luogo è stata identificata nel laboratorio di Spiegelman) in celle e mouse in tensione, da risposta e dall'l'angiogenesi indotte da ipossia sono state diminuite marcato.
“Siamo stati sorpresi trovare questo meccanismo novello,„ osservazioni Spiegelman.
“Era apparentemente là tutto avanti,„ aggiunge Arany. “Quel il mezzo là ora è una seconda via di che avete bisogno per sapere circa se state provando ad attivare o inibire l'angiogenesi.„