Os Pesquisadores no Dana-Farber Cancer Institute encontraram um caminho molecular previamente desconhecido nos ratos que spurs o crescimento de vasos sanguíneos novos quando as partes do corpo são comprometidas pela circulação deficiente.
Presentemente, sua observação adiciona à compreensão da formação do vaso sanguíneo. No futuro, embora, os pesquisadores sugerem é possível que o caminho poderia ser manipulado como meio de tratar o coração e as doenças e o cancro do vaso sanguíneo. O papel aparece na introdução do 21 de fevereiro da Natureza do jornal.
Bruce Spiegelman, PhD, e seus colegas em Dana-Farber descobriu que PGC-1alpha - uma molécula reguladora metabólica chave - sentidos um perigosamente de baixo nível do oxigênio e dos nutrientes quando a circulação é eliminada e provocada então a formação de vasos sanguíneos novos para reabastecer a área oxigênio-esfomeado - um processo conhecido como a angiogênese.
Uma resposta similar à hipóxia, ou a privação do oxigênio, têm sido observadas antes. A resposta é regulada por um grupo de proteínas conhecidas como os Factores Inducible da Hipóxia (HIF) que detectam a hipóxia e activam a produção de VEGF (factor de crescimento endothelial vascular). VEGF, por sua vez, estimula a angiogênese.
O caminho recentemente descoberto fornece “uma maneira independente de obtenção lá,” diz Spiegelman, que é igualmente um professor da biologia celular na Faculdade de Medicina de Harvard. Junto com o autor principal Zoltan Arany, DM, PhD, e colegas, Spiegelman encontrou que HIF estêve deixado completamente fora do laço quando PGC-1alpha realizou o mesmo repto em únicas pilhas e em ratos vivos usando um regulador diferente, conhecido como o Errar-alfa (receptor-alfa hormona-relacionado).
Quando os cientistas bateram para fora a actividade do alfa PGC-1 (que foi identificado primeiramente no laboratório de Spiegelman) nas pilhas e em ratos vivos, a resposta e a angiogênese hipóxia-induzidas foram diminuídas agudamente.
“Nós fomos surpreendidos encontrar este mecanismo novo,” comentários Spiegelman.
“Era aparentemente lá durante todo o tempo,” adiciona Arany. “Esse os meios lá são agora um segundo caminho que você precise de saber aproximadamente se você está tentando activar ou inibir a angiogênese.”