新的方式生长血管

达娜Farber 巨蟹星座学院的研究员找到激励新的血管增长在鼠标的以前未知的分子路，当身体局部由粗劣的循环时影响。

当前，他们的观察添加到对血管形成的了解。 将来，虽然，研究员建议是可能的这条路可能被操作作为对待重点的方法和血管疾病和癌症。 本文出现于日记帐本质的 2月 21日问题。

达娜Farber 的布鲁斯 Spiegelman、 PhD 和他的同事发现了 PGC-1alpha - 一个关键新陈代谢的管理分子 - 意义一危险低级氧气和营养素，当循环被中断然后触发新的血管的形成重新供给氧气饥饿的区 - 叫作血管形成时的进程。

对低氧症的一种相似的回应或者氧气剥夺，以前被观察了。 这种回应由叫作检测低氧症并且激活 VEGF 的低氧症可诱导系数 (HIF)的一个组蛋白质调控 (血管内皮生长因子) 的生产。 VEGF，反过来，刺激血管形成。

最近被发现的路提供 “一个独立方式到那里”， Spiegelman 说，也是细胞生物学教授在哈佛医学院。 以及主要作者佐尔坦 Arany、 MD、 PhD 和同事， Spiegelman 发现 HIF 完全地被留下在这个循环外面，当使用一个不同的管理者， PGC-1alpha 完成同一技艺在单细胞和在活鼠标，叫作犯错阿尔法 (女性荷尔蒙关连的感受器官阿尔法)。

当科学家击倒了在 Spiegelman 实验室首先被识别) 的活动 PGC-1 阿尔法 (在细胞和活鼠标，这种低氧症诱发的回应和血管形成急剧被减少了。

“我们惊奇查找此新颖的结构”，备注 Spiegelman。

“它表面上是那里一直”，添加 Arany。 “该那里平均值现在是您需要知道的第二条路，如果您设法激活或禁止血管形成”。

血管形成在这个机体的正常发展发生，但是它也是一项随时可支取的服务，当伤害或动脉封锁 - 心脏病发作和中风的原因 - 叶子正常组织为血液挨饿。 生成小的船一个新的网络养育区可能防止受到进一步伤害。 建造肌肉的执行也触发血管形成为扩大的肌肉组织提供循环。

在下边，癌症演变这个能力强征 VEGF 和其他 angiogenic 系数在比他们的供氧长得快的肿瘤附近鼓励血管增长。

近年来，公司开发了操作 angiogenic 路 - 在两个方向的一定数量的药物。 在他们中是反 angiogenic 抗癌药，包括撒利多迈和 Avastin，是通过阻拦血管的形成设计的使肿瘤挨饿。 Avastin 也用于挫伤小的船异常增长 在眼睛导致有斑点的退化的视网膜的。

相反地，研究员设法使用 VEGF 和其他化合物改进在甚而行程的循环和英尺 - 和心肌 - 有粗劣的供血的病人。

“我们仍然是远离有好药物调整血管形成通过 HIF 路”，被评论的 Arany。 发现在第二上，备选路，介入 PGC-1 阿尔法和犯错阿尔法，导致血管形成可能提供新的机会给疗法 “在血管形成是系数的所有情形”，他说。

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