新的增長方式血管

Dana - Farber癌症研究所的研究人員在小鼠體內，刺激新血管的生長，身體各部位血液循環不暢所帶來的危害時發現一種以前未知的分子途徑。

目前，他們的觀察，增加了血管形成的理解。不過，研究人員建議，在未來，它是可能的途徑，可作為一種治療心臟及血管疾病和癌症的手段操縱。該文件將出現在2月21日的“自然”雜誌上的問題。

布魯斯斯皮格曼博士和他的同事們在Dana - Farber的發現，PGC -1α - 一個重要的的代謝調節分子 - 感官的氧氣和養分循環被切斷時的危險水平，然後觸發形成新的血管來重新供應缺氧區 - 這個過程稱為血管生成。

類似的缺氧或缺氧的反應，已被觀察到。反應是受一組蛋白質稱為缺氧誘導因子（HIF）檢測缺氧和激活VEGF（血管內皮生長因子）的生產。 ，反過來，血管內皮生長因子刺激血管生成。

新發現的途徑提供了“一個獨立的方式到達那裡，說：”斯皮格曼，也是哈佛醫學院細胞生物學教授。隨著佐爾坦 Arany主要作者，醫學博士，哲學博士，和他的同事，斯皮格曼發現，HIF是完全離開循環時，PGC -1α完​​成同樣的壯舉在單個細胞和活體小鼠採用不同的穩壓器，被稱為 ERR -α （雌激素相關受體 -α）。

當科學家淘汰PGC - 1α的細胞和活體小鼠（這是首次在斯皮格曼實驗室確定），缺氧誘導的反應和血管生成的大幅下跌的活動。

“我們驚訝地發現，這種新穎的機制，”意見斯皮格曼。

“這顯然是有一直以來，”Arany增加。 “這意味著，現在有第二個途徑，你需要了解如果您正試圖激活或抑制血管生成。”

血管生成發生在身體的正常發展，但它也是一個呼叫服務時受傷或動脈阻塞 - 心髒病發作和中風的原因 - 離開血液餓死的正常組織。生成一個新的小血管滋養地區的網絡，可以防止進一步的傷害。增強肌肉的鍛​​煉，也觸發提供流通擴大肌肉組織的血管生成。

不利的一面，癌症已演變徵用血管內皮生長因子及其他血管生成因子，鼓勵各地已不能滿足他們的氧氣供應的腫瘤血管生長的能力。

近年來，公司已經開發出一種藥物操縱血管生成的途徑 - 在兩個方向上。其中有抗血管生成的抗癌藥物，包括沙利度胺和Avastin，其目的是要餓死腫瘤阻塞血管的形成。 Avastin是用來抑制在視網膜的小血管的生長異常，導致在眼睛的視網膜黃斑變性。

相反，研究人員一直試圖利用血管內皮生長因子和其他化合物，以改善在腿和腳的循環 - 患者血運差 - 甚至心臟肌肉。

評論說：“我們仍然具有良好的藥物，以調節血管生成通過 HIF途徑，Arany。涉及的PGC -1α和ERR -α第二，替代途徑，導致血管生成的發現可能為治療提供新的機遇“在任何情況下，血管生成是一個因素，”他說。

http://www.dfci.harvard.edu/