Bagong natuklasan na papel ng teroydeo hormon sa panahon ng pagbubuntis

Ng teroydeo deficiencies hormon sa maagang pagbubuntis ay maaaring maging sanhi ng lokomotora underdevelopment sa bata, ayon sa pananaliksik mula sa Suweko medikal unibersidad Karolinska Institutet.

Ang mga resulta ay magdala ng bagong pananaw sa development ng utak at maaaring makaapekto sa regular na pagbubuntis pagsubok.

Mga bata na ipinanganak sa teroydeo hormon deficiencies (hypothyreosis) ay nasa panganib ng kaisipan at lokomotora underdevelopment kung sila ay mananatiling untreated. Gayunpaman, ang mga siyentipiko ay sigurado tungkol sa kung ano ang sanhi ng pinsala at tungkol sa kung magkano ang pansin ay dapat ibigay sa mga antas ng hormon ang ina sa panahon ng pagbubuntis. Sa Sweden, ang lahat ng mga bagong panganak na sanggol, ngunit hindi lahat ng mga buntis na kababaihan, ay sinubukan para sa hypothyreosis.

Mga siyentipiko sa Karolinska Institutet ngayon ipinapakita sa mga eksperimento sa mga Mice na parehong ina at teroydeo hormon ng bata ay kinakailangan para sa tamang lokomotora development. Hormon deficiencies sa panahon ng maagang pagbubuntis, kapag ang ina ay ang tanging source ng hormon, ginawa lokomotora sakit sa Mice na persisted sa karampatang gulang, at sa puntong sila ay lampas sa paggamot.

"Hypothyreosis ay madali sa paggamot kung ito ang natuklasan," sabi ni Propesor Björn Vennström, na humantong pag-aaral. "Ang mga resulta ay nagbibigay ng sariwang support para sa mga tagapagtaguyod ng mas masusing pagsubaybay ng mga buntis na kababaihan."

Ang mga siyentipiko ay rin magagawang upang ipakita na ang dahilan ng lokomotora disorder ay isang abnormal na pagbuo ng tiyak na mga cell ng nerbiyo sa motor cortex at tserebellum. Ang mga natuklasan ay kaya na bigyan ang mga bago at mahalagang pananaw sa bahagi na nilalaro ng teroydeo hormon sa development ng utak.

Ang pag-aaral na ginamit ng gene binago Mice sa isang pagbago sa isa sa dalawang mga receptors para sa teroydeo hormon. Ang mga tuklas ibig sabihin na ang mga pasyente sa mga mutations ng parehong receptor ay maaaring, sa unang pagkakataon, ay makikilala at tratuhin.

http://info.ki.se/ki