Eben entdeckte Rolle des Schilddrüsenhormons während der Schwangerschaft

Schilddrüsenhormonfehlbeträge in der frühen Schwangerschaft können lokomotorische Unterentwicklung im Kind, entsprechend Forschung von der Schwedischen medizinischen Universität Karolinska Institutet verursachen.

Die Ergebnisse holen neue Einblicke in Gehirnentwicklung und konnten routinemäßige Schwangerschaftsprüfung beeinflussen.

Die Kinder, die mit Schilddrüsenhormonfehlbeträgen (hypothyreosis) getragen werden sind in der Gefahr der Geistes- und lokomotorischen Unterentwicklung, wenn sie unbehandelt bleiben. Jedoch sind Wissenschaftler ungewiss über, was den Schaden verursacht und über, wie viel Aufmerksamkeit zu den Hormonspiegeln der Mutter während der Schwangerschaft gegeben werden sollte. In Schweden werden alle neugeborenen Babys, aber nicht alle schwangeren Frauen, auf hypothyreosis geprüft.

Wissenschaftler bei Karolinska Institutet haben jetzt in den Experimenten auf Mäusen gezeigt, dass der Mutter und das Schilddrüsenhormon des Kindes für richtige lokomotorische Entwicklung notwendig sind. Hormonfehlbeträge während der frühen Schwangerschaft, wenn die Mutter die einzige Quelle des Hormons ist, produzierten lokomotorische Störungen in den Mäusen, die in Erwachsensein andauerten, an dessen Punkt sie austherapiert waren.

„Hypothyreosis ist einfach zu behandeln, wenn es entdeckt hat,“ sagt Professor Björn Vennström, der die Studie geführt hat. „Die Ergebnisse gewähren neue Halterung für die, die befürworten die gründlichere Überwachung von schwangeren Frauen.“

Die Wissenschaftler waren auch in der Lage, zu zeigen, dass die Ursache der lokomotorischen Störungen eine anormale Entwicklung von spezifischen Nervenzellen in der Bewegungsrinde und -kleinhirn war. Die Ergebnisse geben folglich die neuen und wichtigen Einblicke in die Rolle, die durch Schilddrüsenhormon in der Gehirnentwicklung gespielt wird.

Das Studie verwendete Gen änderte Mäuse mit einer Veränderung in einem der zwei Empfänger für Schilddrüsenhormon. Die Entdeckungen bedeuten, dass Patienten mit Veränderungen des gleichen Empfängers zum ersten Mal gekennzeichnet werden und behandelt werden können.

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