University of Michigan siyentipiko at ang kanilang mga kasamahan sa National Institute sa pag-iipon ay ginawa ang pinakamalaking at pinaka-detalyadong pandaigdigang pag-aaral ng tao genetic pagkakaiba-iba, isang tagong kayamanan-aalok ng pananaw bagong sa maagang paglilipat ng Africa at sa buong mundo.
Tulad ng sa mga astronomo na bumuo kailanman-mas malaking teleskopyo sa peer ang mas malalim sa espasyo, ang mga populasyon geneticists tulad ng Noah Rosenberg Um ay ay gamit ang pinakabagong genetic tool sa probe ng mga molecule ng DNA sa walang uliran detalye, uncovering ang mga bagong pahiwatig sa pinagmulan ng sangkatauhan.
Ang pinakabagong pag-aaral ay characterizes ng higit sa 500,000 mga marker ng DNA sa tao genome at Sinusuri ang mga pagkakaiba-iba sa 29 populasyon sa limang kontinente.
"Ang aming pag-aaral ay isa sa ang unang sa isang bagong alon ng lubhang mataas na-resolution scan genome ng populasyong genetic pagkakaiba," sinabi Rosenberg, isang katulong propesor pananaliksik sa Buhay Um ay Sciences Institute at co-senior may-akda ng ang pag-aaral, upang maging publish sa ang edition Pebrero 21 ng Kalikasan.
"Ngayon na namin ang teknolohiya upang tumingin sa libo-libo, o kahit na daan-daang libo, ng mga genetic marker, maaari naming magpakilala ang mga tao na relasyon ng populasyon at mga sinaunang mga paglilipat sa isang mas pinong antas ng resolution kaysa sa dating posible."
Ang bagong pag-aaral, na pinangunahan ng Rosenberg at National Institute sa pag-iipon kasamahan Andrew Singleton, ginawa genetic data na halos 100 beses na mas detalyadong kaysa sa nakaraang buong mundo na mga pagtasa ng mga tao populasyon. Ipinapakita nito na:
- Isang kamakailan-lamang natuklasan na uri ng tao genetic pagkakaiba, na kilala bilang ng isang kopya-iba ng number o CNV, ay isang maaasahang karagdagan sa toolkit ng geneticists populasyong at dapat bilis ang pagtuklas ng mga sakit na may kaugnayan sa genes. Rosenberg at ang kanyang mga kasamahan natuklasan ng 507 dati mga hindi kilala CNVs, na ang mga malalaking chunks ng DNA --- up sa 1,000,000 magkakasunod na "titik" ng genetic alpabeto --- na alinman sa paulit-ulit o buburahin lahat mula sa genome ng isang tao. Iba't-ibang sakit ay maaaring maging trigger ng isang abnormal na makakuha o pagkawala sa bilang ng mga kopya ng gene.
- Ito ay minsan posibleng bakas ng lipi ng isang tao sa isang indibidwal na populasyon sa loob ng isang pang-heograpiyang rehiyon. Habang ang nakaraang pag-aaral ay may natagpuan na ang malawak na sukat geographic lipi ay maaaring matagumpay na traced, ang mga bagong resulta ipahiwatig "ito ay magiging increasingly posible na gamitin ang mga genomics upang pinuhin ang geographic na posisyon ng mga ninuno ng isang indibidwal na may higit pa at higit pa katumpakan," Rosenberg sinabi.
- Human genetic pagkakaiba ay bumababa bilang layo mula sa Africa --- ang duyan ng sangkatauhan --- pagtaas. Mga tao ng mga African pinagbuhatan ay mas genetically magkakaibang kaysa sa Gitnang Easterners, na ay mas magkakaibang kaysa Asians at Europeans. Katutubong Amerikano ay nagtataglay ng hindi bababa sa-magkakaibang genomes. Bilang isang resulta, na naghahanap para sa mga sakit-nagiging sanhi ng mga genes ay dapat na nangangailangan ng fewest bilang ng mga genetic marker sa mga Katutubong Amerikano at ang pinakamalaking bilang ng mga marker sa mga Africans.
Ang mga resulta ay ginawang magagamit sa publiko ibinahagi database.
"Umaasa ako na pag-aaral ay isang napakahalaga mapagkukunan para sa pag-unawa genomic pabagu-bago at sinisiyasat genetic na kasama ng sakit," sabi ng NIA Singleton.
Ang mga mananaliksik nasuri DNA mula sa 485 mga tao. Napagmasdan nila ang tatlong mga uri ng genetic pagkakaiba-iba: solong-nucleotide polymorphisms, o SNPs; haplotypes, at CNVs.