Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski

遺伝の札はマウスのメモリの持久力の秘密を明らかにします

Published on February 21, 2008 at 11:56 PM · No Comments

メモリ作業がニューロンの内部の働きの必然的な変更にマウスの学習体験をリンクする新しい機能からどのようにの現れているかよりよい理解。

健康の精神衛生 (NIMH) のある各国用協会の各国用協会によって一部にはサポートされる研究者は遺伝的設計されたマウスの特定のメモリを支える特定の細胞コンポーネントを正確に示す方法を開発しました。

「非常に、この研究は正確に解くセルおよび接続が特定のメモリによって作動する方法を」、言いましたトマス Insel NIMH ディレクターを示します、 M.D. 「私達は実際に学んでいます学習およびメモリの分子的機序を」。

最後の長期へのメモリのために、それを保持する神経の接続は学習によって誘発される新しい蛋白質を組み込むことによって増強される必要があります。 しかし、それはミステリーどのようにずっとこれらの新しい蛋白質です -- 深くニューロンの中で生まれる -- そのメモリを符号化するはるかかなたの神経の拡張の特定の接続のなる部分を終了して下さい。

そのような移行蛋白質の宛先のトレースによって、研究者は特定の恐れのメモリを保持する synapses と呼出された神経の接続を見つけました。 プロセスでは、彼らはこれらの synapses がそれらがメモリ支える蛋白質を捕獲することを可能にする指数器の分子札によって区別されることを検出しました。

Mayford、 Ph.D。、および Naoki Matsuo、 Ph.D を。、 Scripps の研究所の、 2008 年 2 月 22 日のジャーナル科学の問題の調査結果のレポートマークして下さい。

Scripps の研究者はメモリの分子機械装置の漸進的により良い細部に焦点を合わせる一連の調査のずっと彼らの新しい技術を適用しています。

「特定のメモリにかかわる内部ニューロン」、説明された Mayford を最終的に神経の接続をどのように変更するか見ることを学んでいる私達はそれによって作動する分子をトレースしています。

2007 年 8 月 31 日、科学、 Mayford および同僚で出版された調査ではそのメモリが検索されるとき学習体験によって作動する同じニューロンがまた作動することを示しました。 学習のより強いにかかわるより多くのニューロンメモリ。

研究者は遺伝的に扁桃体と呼出された頭脳の恐れの中心の追跡可能なニューロンを搭載するマウスの緊張を設計することによってこれを定めました。 引き起こされた挿入された遺伝子によっては動物が衝撃を受け取った恐れの調節として知られていたプロセスの状態を恐れることを学んだときに赤く光るためにニューロンが作動しました -- そしてメモリが後で検索された場合の光るため緑。 研究者はそれから化学的にその学習体験への神経および行動の生じて変更が確信をもって後になって帰因させることができるのは、それらのニューロンのそれ以上の表現を防いだからです。 調査はどの回路およびニューロンが特定の学習体験にかかわったか明らかにしました。

新しい調査では、 Mayford および Matsuo は検出するためにこのアプローチをより深いレベルで作業をどのように学ぶ恐れ適応させました -- 海馬と呼出される頭脳のメモリハブの中ニューロン。

証拠は AMPA の受容器と呼出される蛋白質がそれらを符号化する synapses のなる部分メモリを増強することを提案しました。 これらの synapses を識別するためには、研究者は遺伝的に緑の白熱によって追跡可能な AMPA の受容器を表現するようにマウスの緊張を設計しました。 恐れの調節がニューロンの核の新しい AMPA の受容器を深く誘発した後、化学的に蛋白質のそれ以上の表現を抑制しました。 これは任命された synapses に移行する受容器の時間を認めました。 後で時間、緑の蛍光性は学習に応じて耐えられた特定の AMPA の受容器の運命を明らかにしました。

期待どおりに、最近総合された AMPA の受容器はある特定の海馬の synapses だけのなった部分移動し、 -- メモリを保持する推定上物。 シナプス接続は脊柱と呼出されるニューロンで小さい要点になされます。 これらの脊柱は呼出される薄く、短い 3 つの形およびきのこ入って来ます。 少しがこれらの別様に整形脊柱の機能について確認される間、それらがさまざまな形の精神遅滞で、壊れやすいX シンドロームのような変わるという事実は、精神機能の重大な重要性を提案します。

研究者は synapses がきのこのタイプに受け取ったメモリの AMPA の受容器限定された検出しました。 きのこの脊柱はまた同じニューロンで恐れの調節が繰り返し恐れられていた状態 -- に動物をさらすことによって衝撃を与えられて得ないで逆転したときに顕著に計算しました -- プロシージャは絶滅の学習を呼出しました。 これは失われるとき恐れが博学なとき作動する同じニューロンがまた作動することを示しました。 受容器のきのこの脊柱の捕獲のサージは学習の時間の内に現われた、が数日後に行きましたり、メモリをセメントで接合しているために重大ようです。

http://www.nimh.nih.gov/