Более лучшее вникание как работы памяти вытекают от newfound способности соединить учебный опыт в мыши к последовательным изменениям в внутренних деятельностях своих невронов.
Исследователя, поддержанные в части Национальными Институтами Института Здоровья Национального Психических Здоровий (NIMH), начинали путь к заострить внимание специфические клетчатые компоненты которые терпят специфическую память в genetically-проектированных мышах.
«Замечательн, это исследование демонстрирует путь распутать точно который клеткам и соединениям активируют определенной памятью,» сказало Директору Томасу Insel NIMH, M.D. «Мы фактически учим молекулярную основу учить и памяти.»
Для памяти к последней долгосрочности, нервным соединениям держа ее нужно быть усиленным путем включать новые протеины вызванные учить. Но, тайна как эти новые протеины -- рождено глубоко внутри неврона -- закончите вверх становить часть специфических соединений в far-off нейрональных выдвижениях которые шифруют ту память.
Путем трассировать назначения таких протеинов проникать, исследователя обнаружили местонахождение нервные вызванные соединения, синапсами, держа специфическую память страха. В процессе, они открыли что эти синапсы выдающийся telltale молекулярными бирками которые позволяют они захватить памят-терпя протеины.
Маркируйте Mayford, Ph.D., и Naoki Matsuo, Ph.D., Научно-исследовательского Института Scripps, отчет о их заключения в 22-ое февраля 2008, вопрос Науки журнала.
Исследователя Scripps прикладывали их новый метод в ряду изучений которые фокусируют на прогрессивно более точных деталях молекулярного машинного оборудования памяти.
«Невроны Внутренности, котор включили в специфическую память, мы трассируем молекулы активированные тем учя увидеть как она в конечном счете изменяет нервные соединения,» объясненное Mayford.
В изучении опубликованном в 31-ое августа 2007, Наука, Mayford и коллегаах показала что такие же невроны активированные учебным опытом также активированы когда та память восстановлена. Больше невронов, котор включили в учить, сильно память.
Исследователя определили это genetically проектировать вызванное напряжение мышей с traceable невронами в центре страха мозга, миндалевидным телом. Введенные причиненные гены активировали невроны для того чтобы накалить красными когда животные выучили опасаться ситуации где они получили удары, в процессе известном как подготовлять страха -- и накалить зеленый цвет когда память более поздно была восстановлена. Исследователя после этого химически предотвратили более дальнеишее выражение тех невронов, так как приводящ к нервные и поведенческие изменения смогли уверенно быть приписаны к тому учебному опыту на более последнем времени. Изучение показало которые цепи и невроны включились в специфический учебный опыт.
В новом изучении, Mayford и Matsuo приспособили этот подход для того чтобы открыть как страх учя работы на более глубоком уровне -- внутренние вызванные невроны эпицентра деятельности памяти мозга, гиппокампом.