Wissenschaftler am Gladstone-Institut der Virologie und der Immunologie (GIVI) und an University of California, San Francisco (UCSF) haben gefunden, dass Therapie verwendet werden kann, um die Produktion von wesentlichen Immunzellen anzuregen, genannt „T-Zellen,“ in den Erwachsenen mit HIV-Infektion.
HIV-Krankheit zerstört die T-Zellen und führt zu Einsturz des Immunsystems und der schweren Infektion. Der Thymusdrüsenflansch, der T-Zellen produziert, verliert allmählich Funktion im Laufe der Zeit (ein Prozess genannt „Einwicklung ") und wird während des Erwachsenseins größtenteils inaktiv. Weil der Thymusdrüsenflansch gut nicht in den Erwachsenen arbeitet, ist es schwierig für HIV-infizierte Erwachsene, neue T-Zellen zu machen. So konnten Therapien, die die Thymusdrüse anregen, um neue T-Zellen zu produzieren, HIV-infizierten Patienten helfen, ihre kampfbereiten Immunsysteme umzubauen.
Obgleich es lang angenommen worden ist, dass die Thymusdrüse nicht in den Menschen reaktiviert werden kann, veröffentlichte Forschung im März-Punkt des Zapfens der Klinischen Untersuchung, zeigt, dass die Thymusdrüse angeregt werden kann, um mehr T-Zellen zu produzieren. Diese Studie ist die erste, zu zeigen, dass pharmakologische Therapien verwendet werden können, um menschliche Thymianfunktion zu erhöhen.
„Diese Ergebnisse stellen neue Beweis-vonprinzip Ergebnisse dar, dass Thymianeinwicklung in Menschen aufgehoben werden kann“ sagte Laura Napolitano, MD, führender Autor der Studie, ein Behilflicher Forscher bei Gladstone und Assistenzprofessor von Medizin an UCSF. „Verbesserte T-zellige Produktion ist möglicherweise für einige Beschwerden wie HIV-Krankheit oder -Knochenmarktransplantation hilfreich. Diese Ergebnisse tragen neue Informationen zu unserem Verständnis der T-zelligen Produktion bei und sind auch ein wichtiger Schritt, zu bestimmen, ob immune Therapien möglicherweise eines Tages Patienten förderten, die benötigen mehr T-Zellen.“