新的證明原則發現胸線對合在人可以被撤消

病毒學和免疫學 (GIVI) 旅行提包學院和加州大學的科學家，舊金山 (UCSF) 發現療法可以用於刺激重要免疫細胞的生產，稱 「T 細胞」，在與 HIV 感染症的成人。

艾滋病毀壞 T 細胞，導致免疫系統和嚴重傳染的摺疊。 胸腺，導致 T 細胞，隨著時間的推移逐漸丟失功能 (稱 「對合的進程 ") 并且變得主要非活動在成年期間。 由於胸腺在成人不很好發揮作用，做新的 T 細胞 HIV 被傳染的成人是難的。 因此，刺激胸腺導致新的 T 細胞的療法可能幫助 HIV 被傳染的患者重建他們敵人圍困的免疫系統。

雖然長期假設，胸腺在人不可能恢復活動，研究在臨床調查日記帳的 3月問題發布了，向顯示胸腺可以被刺激導致更多 T 細胞。 此研究是第一个向顯示藥物學療法可以用於提高人力胸線功能。

「這些結果表示新的證明原則發現胸線對合在人可以被撤消」說勞拉 Napolitano、 MD、這個研究的主要作者，一位輔助調查員在旅行提包和助理醫學教授在 UCSF。 「被改進的 T 細胞生產可能是有用的為某健康狀況例如艾滋病或骨髓移植。 這些發現造成新的信息對 T 細胞生產的我們的瞭解并且也是確定一個重要的步驟免疫療法是否也許某天有益於需要更多 T 細胞的患者」。

基於建議承諾的動物研究生長激素 (GH)提高在變老的鼠標的胸線功能，旅行提包和 UCSF 調查員進行了產生扣人心弦的觀察的預期被隨機化的研究研究： GH 增加了胸線質量和 T 細胞在人。 調查員學習了 22 個 HIV 被傳染的成人 2 年。 研究參與者一半的在第一該年 (「GH 胳膊 ") 任意地被分配繼續他們的通常 HIV 療法和接受 GH，并且另外一半繼續了他們的通常 HIV 療法，不用 GH 處理 (「控制臂 ")。 在這個研究的第二該年，控制臂參與者接受了 GH，并且 GH 胳膊參與者被學習了 GH。 免疫分析在所有研究參與者有規律地執行。 計算機控制 X線斷層掃描術掃描估計 (CT)胸腺，并且稱多參數流式細胞術的一個先進的方法取決於免疫細胞的數量和類型在這滴血液的。

所有研究參與者接受有效 HIV 療法至少一年 (HIV 療法的平均持續期是大約 3 年) 與病毒的好抑制。 儘管有效療法，他們仍然有 「CD4」 T 細胞的非常地編號下限，對正常免疫功能是重要的 T 細胞的類型。 在這個研究的開始，二條胳膊的患者在有效 HIV 療法，相當數量的平均持續期沒有有所不同 HIV 在這滴血液，年齡，胸線質量或在很大數量的重要免疫學評定。

結果非常令人鼓舞。 Napolitano 的小組發現 GH 處理明顯增加了胸線質量并且看上去加倍最近做的 T 細胞的數量。 平均起來， GH 收貨與在 CD4 T 細胞的一個 30% 增量相關 (2.4 高於 GH 不摺疊)。 這些收益繼續增加在 GH 中止之外的至少 3 個月并且看上去仍然存 在 GH 中止以後的至少一年。

「此研究的發現是扣人心弦的」，醫學教授說高級作者約瑟夫 M. McCune，在 UCSF 的， 「并且请打消這種早先被暫掛的飾物胸腺不可能後被召喚到活動在生活中。 如果這些發現在更大的研究中證實，此新聞應該是特別的好處到那些需要新的 T 細胞，例如，成人以艾滋病或其他表單 T 細胞取盡」。

「然而」， Napolitano 和 McCune 警告， 「GH 不應該使用作為處理為免疫目的在艾滋病或在任何其他單個此時，除非此處理在研究研究內發生。 更多研究是需要的瞭解刺激新的 T 細胞的生產是否實際上提供一個保健福利。

- 「我們顯示了在 T 細胞的數量的一個增量，但是必須也確定被收回的胸腺是否導致提供令人滿意的免疫防護的優良品質 T 細胞」。 Napolitano 補充說， 「這是接受 HIV 感染症的仔細所選的成人的一個相對地小的研究有效療法，并且我們的發現可能不適用於大部分單個」。

當範例在此研究中是相對地小的時， Napolitano 說更大，艾滋病臨床試驗組進行的多中心研究 (ACTG)產生了在初步的分析的近似結果和預計在將來報告這些結果。 「ACTG 研究將提供將添加到對對免疫系統的 GH 作用的我們的瞭解的另外的數據」，說也是進行多中心研究的 ACTG 小組的隊員的 Napolitano。

「GH 是操作在機體最細胞，可能導致幾個副作用的蛋白質激素」，指明的 Napolitano。 「我們是對瞭解這個特定方式感興趣 GH 影響胸腺，以便療法可以狹窄地處理到胸腺。

http://www.gladstone.ucsf.edu/