На довольно некоторое время теперь, научные работники заподозрили так называемое тропа hexosamine - малое бортовое дело главного сахара обрабатывая предпринимательство внутри клетки -, котор нужно включить в развитие сопротивления инсулина.
Но они смогли никогда довольно положить их перст на основной механизм.
Теперь, исследователя на Институте Salk для Биологических Изучений расчехляли длинн-пропавшее молекулярное соединение: энзим OGT (короткое для O-Соединенной трансферазы ß-N-acetylglucosamine), последнее в линии энзимов которые двигают сахары взад и вперед через тропа hexosamine.
Их изучение показало что OGT хлопает тормозу на инсулине сигнализируя скоро после того как инсулин горит вверх машинное оборудование которое вытягивает глюкозу от кровеносного русла и белок оно прочь печенка внутренности или stashes излишная энергия в тучных пусковых площадках.
«Для в первый раз мы имеем реальное вникание как система signaling инсулина повернута дальше и,» говорит Исследователю Рональду M. Эвансу Говарда Hughes Медицинскому, Ph.D., профессору в Лаборатории Выражения Джина Института Salk, которая вела изучение которое появляется в вопрос 21-ое февраля Природы.
Он надеется что «это смогло вести к новому классу инсулин-сенсибилизируя снадобиь которые отпускают тормоз и препятствуют инсулину работать немного более длиной.»
Когда инсулин связывает свое приемное устройство на поверхности клетки он устанавливает с каскада внутриклеточных сигналов приводящ к в продукции PIP3, специализированной молекуле липида которая вдохновители вся армия молекул которые работают совместно для того чтобы синтезировать и сохранить углеводы, липиды и протеины. «Но поворачивать дальше физиологопсихологический процесс только половина рассказа,» объясняет Эванса. «Вам также нужны инструкции которые говорят, что клетка получает с акселераторя и кладет дальше тормоз.»
Postdoctoral исследователь и первое автор Xiaoyong Yang, Ph.D., открыли что PIP3 надзирает оба. Его эксперименты показали что в пределах активации минут коаксиалов OGT сигнализационной сети инсулина из ядра и в цитоплазму. Она перемещает к мембране и соединениям плазмы с PIP3.
«Она использует домен романа PIP3 binding для того чтобы взаимодействовать с таким же липидом который как раз повернул дальше систему,» описывает Xiaoyong. «После Того Как OGT завербовано к мембране плазмы оно начинает повернуть систему.»
Оно выполняет эту задачу путем маркировать основной член сигнализационной сети инсулина с молекулами сахара, специфически O-Соединенными ß-N-acetylglucosamine или O-GlcNAc, которые произведены тропа hexosamine.