Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski

Nieuwe hMSH2 genverandering in colorectal kankerpatiënten

Published on February 25, 2008 at 11:46 PM · No Comments

Ongeveer 20% van colorectal kanker (CRC)patiënten hebben een genetische component en HNPCC is het gemeenschappelijkste autosomal dominante erfelijke syndroom.

Sommige Chinese stambomen HNPCC werden onlangs gemeld in 14 Januari, de kwestie van 2008 van het Dagboek van de Wereld van Gastro-enterologie wegens hun grote betekenis voor erfelijke CRC. Dit artikel zal ongetwijfeld comfort aan vele families brengen.

Het artikel beschrijft hoe vijf onafhankelijke Chinese kindreds van HNPCC de klassieke Criteria van Amsterdam vervulden, zoals verzameld door Prof. Yulong He en Dr. Changhua Zhang van de Universiteit van de Zon nog-San in China. Het onderzoeksteam heeft een CRC gegevensbestand sinds 1994 geconstrueerd en het follow-uptarief is altijd boven 90% geweest. Elf onafhankelijke Chinese kindreds van HNPCC werden verzameld door diep rasonderzoek tot Januari, vervulden 2004 en vijf van hen klassiek Amsterdam Criteria¢ñ. Om zeer riskante bevolking met HNPCC te identificeren, testte de groep verandering hMSH2 en hMLH1 in deze klassieke kindreds.