Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | العربية | Nederlands | Русский | Svenska | Polski

Редкий диагноз в комнате деятельности: Атрофия Почки должная к дублированному двоеточию в взрослом

Published on February 25, 2008 at 11:49 PM · No Comments

Желудочно-кишечные врожденные аномалии редкие реальности в взрослом пациенте.

Обыкновенно они расположены в верхней желудочно-кишечной системе и представляют с кишечными симптомами как кровотечение, затруднение и/или прокалывание кишечника. Один внесметный случай дублирования двоеточия недавно был сообщен в вопросе 28-ое января Журнала Мира Гастроэнтерологии из-за своей большой значимости в представлять с hydronephrotic атрофией правой почки, вернее чем желудочно-кишечные симптомы, в взрослом. Эта статья несомненно представит интерес к специалистам в области здравоохранения.

Статья описывает мыжского пациента который представил к Др. Sahin Kabay и Др. Faik YAYLAK Больницы Университета Dumlupinar, Турции, в 2006. Этот пациент был довольно возможностью для Др. Kabay и Др. Yaylak. Он был человеком годовалого 28 с осязаемый массой в правом фланке. Он был undiagnosed для его прерывистых жалоб правой боли фланка на несколько месяцев.

Начальные усилия были обработать и проконтролировать его инфекцию мочевыделительного тракта. На основных диагностических изучениях воображения, Др. Kabay и Др. Yaylak заметили массу в правом фланке с hydronephrosis правой почки. Их более добавочные усилия уточюнить начало массы с внутривенными pyelography, сцинтиграфией и даже колоноскопией не были достаточно для того чтобы сделать диагноз pre-operatively. Изображения Вычисленной томографии продемонстрировали континуум массы с правым двоеточием. Др. Kabay и его хирургическая команда запланировал их пациента для laparotomy под общей наркотизацией. Во Время деятельности, возбудила для того чтобы диагностировать хирургическую команду двойное трубчатое двоеточие как причина патологического MASS. Масса с дублированными двоеточием и приложением извлеклась uneventfully. Postsurgical курс пациента не был значительно и он взял хорошо над следующим годом.

В усилии сделать правильный диагноз в пациенте, Др. Kabay и Др. Yaylak принудились унести точный pre-оперативный диагностический workup. Однако, только когда комната деятельности стала доступна были они способные для того чтобы сделать окончательный диагноз редкой врожденной аномалии желудочно-кишечной системы.

http://www.wjgnet.com/