Warum fast mischen die 1 Millionen Menschen, die Erfahrung der Statins häufig Cholesterin-senkend Klammern nehmen mit? Warum ist sie diese herein der seltene Fall, wenn ein Diabetiker Medizin für intestinale Endlosschrauben nimmt, seine Glukosestufen verbessert? Gibt es irgendeine wissenschaftliche Basis für die behaupteten gesundheitlichen Auswirkungen des grünen Tees?
Ein neuer chemischer Toolkit stellt die erste klinische Erklärung für diese und andere physiologische Geheimnisse zur Verfügung. Die Antworten, alle fällt er, kocht unten zu den Mitochondrien, jene kleinen Organellen aus, die herum in den zellulären Zytoplasma schwimmen, häufig beschrieben, während die Batterie der Zelle packt.
Ein Forschungsteam, das vom Assistenzprofessor und vom Breiten Institutmitarbeiterbauteil Vamsi Mootha Harvard-Medizinischer Fakultät geführt wird, hat einen Toolkit entwickelt, dem Isolate fünf Hauptaspekte der mitochondrischen Funktion und analysiert, wie einzelne Drogen jeden dieser Bereiche beeinflussen. Diese Ergebnisse werden online Am 24. Februar in der Natur-Biotechnologie veröffentlicht.
In den letzten Jahrzehnten sind Mitochondrien in zunehmendem Maße als Schlüsselfaktor der zellulären Gesundheit verstanden worden. Andererseits kann mitochondrische Funktionsstörung zu viele neurodegenerative Bedingungen sowie Stoffwechselkrankheiten wie Diabetes führen. Da Mitochondrien für das Drehen der Nahrung verantwortlich sind, die wir in die Energie essen, die unsere Gehäuse treibt, sind diese und andere Anschlüsse logisch. Dennoch hat es nicht noch eine systematische Methode für alle Facetten der mitochondrischen Aktivität gänzlich verhören gegeben.
„Historisch, wurden die meisten Untersuchungen über Mitochondrien durchgeführt, indem man sie von ihrer normalen Umgebung trennte,“ sagt Mootha, der auch ein Bauteil der Mitte für Menschliche Genforschung an Massachusetts-Allgemeinkrankenhaus ist. „Wir wollten Mitochondrien im Rahmen der intakten Zellen analysieren, die uns eine Abbildung geben würden von, wie dann Mitochondrien auf ihren natürlichen Umgebungen in Verbindung stehen. Um dies zu tun erstellten wir ein Screeningkompendium das mit Übertragen auf Lochkarten dann gewonnen werden könnte.“
Um diese Organellen gänzlich zu analysieren, Mootha und sein Team, die herein auf fünf grundlegenden Merkmalen Mitochondrienaktivität, betrachtend auf null eingestellt wird wie eine Bibliothek von 2.500 chemischen Verbindungen mitochondrische giftige Nebenerscheinungen (wie alle Mitochondrien „der chemischen Fabriken“ ihren eigenen giftigen Abfallstoff produzieren), Energiestufen, Drehzahl beeinflußte mit der Substanzen durch diese Organellen, Membranspannung und Ausdruck von mitochondrischen und Kernschlüsselgenen passieren. (Mitochondrien enthalten ihr eigenes Genom und bestehen aus ungefähr 37 Genen in den Menschen.)
„Es ist gerade wie Ihr Auto für eine Motordiagnose herein nehmen,“ erklärt Mootha. „Der Mechaniker prüft die Batterie, die Abgasanlage, den Keilriemen, Usw. und infolgedessen produziert dann ein Ablesen für die gesamte Anlage. Das ist analog, was wir haben getan.“
Infolge dieser Untersuchungen produzierten Mootha und seine Gruppe drei bedeutende Ergebnisse.
Zuerst entdeckte das Team eine Bahn, durch die die Mitochondrien und das Kerngenom der Zelle einander verbunden sind. Sie fanden dieses, indem sie entdeckten, dass bestimmte Drogen wirklich Nachrichtenübermittlung zwischen diesen zwei Genomen brachen. Durch Rück Technik die Giftwirkungen der Drogen, sind möglicherweise sie in der Lage, normale Funktion wieder aufzubauen.
Zweitens betrachtete das Team eine Klasse Cholesterin senkende Medikamente, das Statins genannt wurde. Ungefähr 100 Million Amerikaner nehmen Statins und unter dieser Gruppe, ungefähr 1 Million Erfahrungsmuskeleinzwängen und -schmerzen. Vorhergehende Studien schlugen vor, dass Mitochondrien beteiligt waren, aber klinischer Beweis blieb kontrovers. Mootha und seine Kollegen fanden, dass drei aus den sechs Statins (Fluvastatin, Lovastatin und Simvastatin) heraus Mitochondrienenergiestufen behinderten, wie taten der Blutdruck Droge Propranolol. Als kombiniert, war der Effekt falscher.