Dlaczego prawie 1 miliony ludzi bierze obniżań statins często doświadczają mięśni drętwienia? Dlaczego jest ten wewnątrz ja rzadka skrzynka, jego glikoza poziomy ulepsza? gdy cukrzyk bierze lekarstwo dla jelitowych dżdżownic Jest jakaś naukowa podstawa dla podawać się za efekt zdrowotny zielona herbata tam?
Nowy chemiczny toolkit zapewnia pierwszy klinicznego wyjaśnienie dla te i innych fizjologicznych tajemnic. Odpowiedzi, ja frekwencje, wszystko unosi się wokoło w komórkowej cytoplazmie gotuje się puszek mitochondria, tamte malutcy organelles, często opisującej gdy komórki bateria pakuje.
Zespół badaniowy prowadzący Harvard szkoły medycznej asystentem profesora Vamsi Mootha i Szerokim instytutu współpracownika członkiem rozwijał toolkit który odizolowywa pięć początkowych aspektów mitochondrialna funkcja i analizuje jak indywidualni leki wpływają each te tereny. Te rezultaty publikują online Luty 24 w natury biotechnologii.
Nad ostatnich kilka dekadami, mitochondria rosnąco rozumieli jako kluczowy determinant komórkowi zdrowie. Na innej ręce, mitochondrialny dysfunkcja może prowadzić wiele neurodegenerative warunki metaboliczne choroby tak jak cukrzyce as well as. Ponieważ mitochondria są odpowiedzialni dla kręcenia jedzenie jemy w energię która jedzie nasz bodies, te i inni związki są logiczni. Niemniej, tam mimo to jest systematyczny metoda dla gruntownie przesłuchiwać wszystkie fasety mitochondrialna aktywność.
"Historycznie, najwięcej studiów na mitochondria zrobili odizolowywać one od ich normalnego środowiska," mówi Mootha który jest także członkiem centrum dla Ludzkiego Genetycznego badania przy Massachusetts szpitalem ogólnym., "chcieliśmy analizować mitochondria w kontekście nietkniętych komórek które wtedy dać my obrazkowi, jak mitochondria odnosić sie ich naturalni otoczenia. Robić to tworzyliśmy przesiewania kompendium który mógł wtedy minujący z obliczenia."
Po to, aby gruntownie analizować te organelles, Mootha i jego drużyna wycelować wewnątrz na pięć podstawowych cechach mitochondria aktywność, patrzeje jak biblioteka 2.500 chemicznych mieszanek wpływał mitochondrialnych toksycznych byproducts (jak wszystkie "chemicznych fabryk" mitochondria produkujemy ich swój odpad toksyczny) z którą przechodzą przez te organelles, błona woltażu i wyrażenia kluczowi geny substancje, mitochondrialni i jądrowi., energetyczni poziomy, prędkość (Mitochondria zawierają ich swój genom, składać się z w przybliżeniu 37 genów w istotach ludzkich.)
"Ja jest właśnie jak brać twój samochód wewnątrz dla parowozowego diagnostyka," wyjaśnia Mootha. "mechanik bada sondą baterię wydmuchowego system fan pasek, etc., i gdy rezultat wtedy produkuje czytam dla całkowitego systemu. To jest analogiczny czemu robiliśmy."
Jako rezultat te dochodzeń, Mootha i jego grupa produkowaliśmy trzy ważnego znalezienia.
Najpierw drużyna odkrywał drogę przemian którą komunikują z each inny mitochondria i komórka jądrowy genom. Zakładają to odkrywać że pewni leki właściwie łamali komunikację między te dwa genomami. Odwrotną inżynierią leków toksyczni skutki, mogą być sprawnie rekonstruować normalną funkcję.
Po drugie drużyna patrzejąca klasa obniżanie narkotyzuje nazwanych statins. Z grubsza 100 milion amerykanie biorą statins wśród ten grupy, i, wokoło 1 milion doświadczenie mięśnia obolałość i ścieśniać. Poprzedzający studia sugerowali że mitochondria wymagali, ale kliniczny dowód zostawał sprzecznym. Mootha i jego koledzy zakładamy że ingerowali z mitochondria energetycznymi poziomami, trzy z sześć statins Fluvastatin, Lovastatin i Simvastatin (,) jak ciśnienie krwi leka Propranolol. Gdy łączy skutek był zły.