发现小分子蛋白，明确承认对化疗的肿瘤响应

一种技术，专门的“标签”回应化疗的肿瘤可能根据新的研究由Vanderbilt - Ingram癌症中心的研究人员提供一个新的战略，开始治疗后几天内确定一个癌症治疗的有效性。

网上出现提前打印在“自然 - 医学”，研究人员报告了一个小蛋白，明确承认对化疗的肿瘤响应的鉴定。他们表明，当一个发光分子标记的蛋白质，可用于可视化癌在短短两天内开始治疗后的小鼠的反应。

改进监测肿瘤反应，可以帮助定制住院治疗，也加快了开发新的抗癌药物，资深研究员丹尼斯哈拉汉，医学博士，英格拉姆教授在范德比尔特大学医学中心的癌症研究和放射肿瘤学的椅子说。

目前，对化疗的反应是由如CT（计算机断层扫描）和MRI（磁共振成像）成像技术测量肿瘤大小的变化。

“这需要两到三个月的癌症治疗之前，我们可以判断是否已为病人治疗有效，”他说。 “如果我们能在一两天内这个问题的答案，我们可以切换，替代疗法的患者非常快。”

肿瘤反应快速评估现在尤其重要，哈拉汉说，分子靶向治疗的最新进展 - 专门干扰癌细胞的生长和扩散，同时避免损害健康细胞的化疗药物。

“我们现在有这么多的分子靶向药物的选择，而且这个数字每年都在增长，所以我们现在是在病人可以切换从一个方案到另一个点，”他说。 “但我们需要的工具，以决定使用替代疗法的病人。”

为了找到一种快速，无创的​​方法来评估癌症这些疗法的反应，哈拉汉重点不是根据肿瘤大小，但在应对肿瘤的分子和细胞的变化。

从一个数十亿美元的蛋白片段或多肽的面板，哈拉汉和他的同事发现一个特异结合治疗肿瘤响应。这种肽，他们很重视一个发光分子，并已与人类肿瘤植入小鼠注入这些标记肽。

使用专门的成像相机，发现在近红外波段的光（人眼看不见的），研究人员发现，治疗肿瘤的响应是“海阔天空”，比非响应肿瘤。肽检测在肿瘤的广泛响应 - 在两年内开始治疗的天 - 脑，肺，结肠，前列腺癌和乳腺癌。

“这里的关键词是”天“，”哈拉汉说。 “这将使我们能够最大限度地减少无效方案在癌症患者的治疗时间。”

下一步将移动到人类的技术。在小鼠（近红外）成像技术是不够敏感，深深渗透到人体组织，因此，研究人员正在适应人类称为PET（正电子发射断层扫描），常用的成像方式的技术。

“哈拉汉说：”这种成像肽将进入临床试验，大约18个月内。 “的宗旨，当我们把人，是要问一个很简单的问题：我们可以形象，响应的人以及我们可以在小鼠的癌症吗？”

如果是这样，他说，他怀疑，这种分子成像方法可以帮助加快发展的新的化疗药物。

“在制药行业，我们将有一种药物的病人几个月前，我们可以重新评估肿瘤的大小，哈拉汉说。” “如果在一两天之内的，我们可以得到答案，这会加速癌症药物开发，临床试验的早期阶段。”

http://www.mc.vanderbilt.edu/