貧血症の薬剤は凝血、癌患者の死にリンクしました

貧血症を赤血球生成刺激的なエージェントとして知られている薬剤のクラスと扱って (ESAs)静脈の thromboembolism (足の深い静脈または JAMA の 2 月 27 日問題の記事に従って肺の凝血) および癌を持つ患者間の死の高められた危険と、関連付けられます: 米国医師会医学総合誌。

ESAs のエリスロポエチンおよび darbepoetin は広く利用されています癌と患者の貧血症を扱うために。 ある調査は死準の高められた危険があればそこにこれらの (VTE)薬物との静脈の thromboembolism 高いリスクがあるそれは記事の基礎的な情報に従って、知られませんでしたことを示しました。

チャールズ L. ベネット、 M.D.、ノースウェスタン大学の Feinberg の医科大学院の Ph.D は。、シカゴおよび同僚段階 3 の試験の検討を行なうことによって癌を持つ患者間の貧血症の処置のための ESA の管理と関連付けられた VTE および死のレートを検査しました。

研究者は存続を検査するために 13,611 人の患者との 51 の臨床試験を識別しました。 データの分析は死の危険が ESA と対制御 (偽薬) グループ扱われた癌を持つ患者のためにかなりより高かったことを示しました。

静脈の thromboembolism は 8,172 人の患者を含んでいた 38 の試験のために評価されました。 研究者は ESA (ESA と対 3,562 人の制御患者間の 173 のイベント扱われる 4,610 人の患者間の 334 のイベント) と扱われた患者間の VTE かなり高められた危険 (57%) があったことが分りました。

「癌を持つ患者間の支える心配の薬剤として ESA の使用の流行があるこれらの危険重要です、また食品医薬品局および ESA の製造業者による一連の安全状況報告 (FDA)の散布は」、は著者書きます。

「安全心配は腫瘍学の設定の ESAs に関して観察される使用、返済の規定、臨床指針および FDA 公認のパッケージ挿入のパターンの変更を大きい部分で説明します。 固体癌のエリスロポエチンそしてエリスロポエチンの受容器の基礎科学のレポートと共の私達の調査結果は、上げます癌を持つ患者についての ESA の安全についての心配を」。

(JAMA。 2008 年; 299 [8 つ]: 914-924。 www.jamamedia.org の媒体への使用できる前輸出禁止)

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