Published on February 27, 2008 at 12:39 PM
Ebola 和马尔堡病毒的实验,组合疫苗使用象病毒的微粒 (VLPs)提供完全防护在猴子的传染。
从传染病 (USAMRIID) 美军医学研究学院的研究员报告他们的结果 (2月 26日) 在 2008 ASM Biodefense 和今天涌现的疾病请在巴尔的摩研究会议, MD。
“VLPs 是其中一名保护的人的最有为的候选人 Ebola,并且马尔堡病毒传染”,一位研究员说博士凯利 Warfield,存在这个研究的 USAMRIID 的。 他们比其他疫苗候选人能也安全。
传统上病毒疾病的疫苗包括了全部的病毒,二者之一在减弱导致这个疾病的那个或停止的状态 (象小儿麻痹症疫苗) 或通常不导致疾病的基因上相似的病毒,但是得出一个防护免疫反应。 此途径的问题是那里是这种风险,小,病毒恢复活动和传染。
“因为 VLP 疫苗不使用全部的病毒,没有传染的机会”, Warfield 说,注意到,一些基于 VLP 的疫苗,例如人力乳头瘤病毒科 (HPV)疫苗,已经在这个市场上。
要创建疫苗, Warfield 和她的同事传染与特殊地设计的 baculoviruses 的昆虫细胞。 被传染的细胞根据棒状病毒科然后生产了马尔堡或 Ebola 的 VLPs,然后被净化。 他们把二混合在一起并且接种了与它的猴子。
“与 Ebola 或马尔堡病毒的按照的挑战,所有 VLP 被接种的猴子生存了挑战,不用临床或传染的实验室符号,而对照动物屈服了对传染”,说 Warfield。 “根据他们的安全轮廓,产生免疫性,并且防护效力, VLPs 是一名主导的候选人为使用作为在人的 filovirus 疫苗”。
另外, Warfield 发现与马尔堡 VLP 一张力的接种导致了保护病毒的 3 种不同亚型,惊奇。 亚单位疫苗 (在病毒的仅哪个部分使用) 以前未认为商谈广泛的免疫。
研究员在等级当前从事生产过程和希望在几年内开始在人的临床试验。
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