Миллионы больных раком принимать наркотики, чтобы повысить их красных кровяных клеток и здоровья, когда они становятся анемии после химиотерапии.
Но новое исследование Фейнберг школы Северо-западного университета медицины показывает, эти препараты, называемые эритропоэз-стимулирующих агентов (СЭ), на самом деле повышают риск пациентов смерти, возможно, стимулирует рост раковых клеток.
Мета-анализ 51 исследований с 13 613 пациентов показало 10-процентное повышение риска смерти среди онкологических больных с СЭ по сравнению с пациентами, которые не принимали их. Исследование во главе с Чарльзом Беннетом, доктор медицинских наук, профессор AC Бюлер в области экономики и старения в Школе Фейнберг, будут опубликованы в Журнале Американской Медицинской Ассоциации среду, 27 февраля.
Северо-Западный исследование является первым, чтобы продемонстрировать количественные повышенный риск смерти от СЭП и основан на большое количество судебных процессов когда-либо рассматривается для этих целей.
"FDA говорит, что если применять препарат в умеренных количествах, она должна быть безопасной," говорит Беннетт. "Но наши результаты, в сочетании с фундаментальными исследованиями науки, поднять обеспокоенность тем, что препарат может быть стимулирующим рака и выживаемость больных раком сокращение".
"Это тревожит то, что через 15 лет после наркотиков вышла, мы, наконец, пришли к этой реализации", сказал Беннет, который также является гематолог и онколог из Северо-западного мемориального госпиталя и Джесси Браун В. А. медицинского центра.
Бумаги JAMA является обновлением стендовый доклад Беннетт внесены Американского общества клинической онкологии в июне 2007 года.
Один из исследования соавторов, Стивен Лай, доктор медицинских наук, доцент Университета Питтсбурга медицинский центр, испытаны ответ раковых клеток к ЕКА в лаборатории. Лай, головы и шеи, хирург, увидел значительный эффект, когда он добавил ЕКА эритропоэтин, чтобы голова и шея клетки рака в культуре ткани.
"Мы увидели резкое изменение", Лай сказал. "Добавление" EPO (эритропоэтин) для клеток увеличивалось их способность мигрировать или вторжения. Наши основные выводы науки и результаты клинических испытаний показывают, что предоставление больным раком "ЭПО" для своих анемия может на самом деле причина их опухоли к прогрессу. "
Основные исследования науки Лая является частью все больше исследований, которые демонстрируют выражении эритропоэтина и функции в различных опухолей человека, представленные в Национальном институте рака семинар по эритропоэтина и опухолевой прогрессии декабря 2007 года в Bethesda, штат Мэриленд
FDA одобрило эритропоэтина ЭПА и дарбэпоэтина в 2003 году для лечения анемии у больных раком, чтобы избежать переливания крови. Тем не менее, доказательства, связывающие этих препаратов на более высокий риск смерти был монтажа. В марте 2007 г. FDA опубликовало общественных консультативных здоровья на СЭП, предупреждения повышенного риска развития тяжелых и опасных для жизни побочных эффектов.
По иронии судьбы, Беннетт отметил, что "позже клинические испытания проводились с целью увидеть, если эти препараты помогают людям жить дольше. Но, оказывается, это не так."
ЭСС производилось до $ 6 млрд в рак анемии связанные продаж в прошлом году для фармацевтических фирм, сказал Беннет, и представлял крупнейших фармацевтических расходов программы Medicare.