Pojedyncza zmiana w proteinie może bawić się rola wewnątrz mówi uniwersyteta Floryda genetyka Instytuccy badacze pisze w niedawnym zagadnieniu postępowania narodowa akademia nauk. czy someone rozwija Parkinson chorobę,
Naukowowie studiuje szczury nakłaniających wystawiać formę Parkinson choroba odkrywali że proteina powszechnie znajdująca w komórkach mózgowych może być toksyczna jeżeli - przy jeden sprecyzowaną lokacją w swój amino zjadliwej strukturze - ono brakuje chemiczną mieszankę dzwoniącą fosfat.
Gdy naukowowie używali gen terapię symulować fosfat przy ten krytyczną pozycją szczur komórki mózgowe no rozwijali Jak patologia która normalnie zdarzał się.
Znalezienie zapewnia nowego wgląd w podstawy Parkinson choroba i rola obfity mimo to tajemnicza móżdżkowa proteina znać jako alfa ale może mieć ponurego rola w rozwoju neurologiczne choroby., która wierzy pomagać komórce mózgowej komunikować
"innego potencjalnego cel dla terapii, ale tam jest wielki dylowy lewica odkrywać," powiedział Nicholas Muzyczka, Ph.D, profesor cząsteczkowe genetyka i mikrobiologia w szkole wyższa medycyna i wybitnym uczonym z UF genetyka instytutem. "To jest jeden więcej informacja o czym można powodować toksyczność w Parkinson chorobie, i ono daje my troszkę bardziej iść na wokoło jaki alfa robi w mózg."
Ogólny lokalizuje przy synapses nerw komórki, alfa wierzy pomoc w móżdżkowej funkci, możliwie komunikuje z jeden inny kontrolować uwolnienie neurotransmitters tak jak dopamine. pomagać komórce
Mutacje alfa mogą powodować rzadką, odziedziczoną formę Parkinson, i proteina znajdował być ważnym składnikiem Lewy bodies które są anormalnymi gronami proteina w komórkach mózgowych pacjenci z Parkinson chorobą.,
Obywatela Parkinson Fundacyjni kosztorysy 1,5 milion amerykanie obecnie Parkinson chorobę i wokoło 60.000 nowych spraw diagnozują każdego roku. Ja powoduje nadszarpnięciem pewne nerw komórki lub śmiercią w części mózg dzwoniący substantia nigra. Gdy te komórki umierają ciało pozbawia dopamine, neurotransmitter zasadniczy dla ruchu.