Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Finnish | Русский | Svenska | Polski

Bos Laboratoria om nieuwe bètablocker Bystolic (nebivolol) te ontwikkelen en te verdelen

Published on February 28, 2008 at 1:08 AM · 3 Comments

Inc. van Mylan heeft aangekondigd dat het en de BosHoldings van Laboratoria, Ltd, een volledige dochteronderneming van BosLaboratoria, Inc. hun overeenkomst van Januari 2006 hebben gewijzigd om nieuwe bètablocker Bystolic (nebivolol) op de markt te brengen te ontwikkelen en te verdelen, die momenteel in de Verenigde Staten voor de behandeling van hypertensie wordt goedgekeurd.

De bedrijven zijn het ermee eens geweest dat het Bos de commerciële rechten van Mylan voor Bystolic in de V.S. en Canada met inbegrip van zal veronderstellen, maar beperkt tot, niet de verwijdering van de optie van Mylan om het product mede-te bevorderen. Het Bos zal van alle toekomstige Bystolic ontwikkelingsuitgaven evenals alle verkoop en marketing uitgaven voor het product de oorzaak zijn.

In Het Kader Van de termijnen van dit amendement, de BosHoldings van Laboratoria, zal Ltd (Ierland) een éénmalige contant geldbetaling van $370 miljoen aan Mylan verrichten. Het Bos zal Mylan zijn contractuele royaltys drie jaar, door kalender 2010 blijven betalen.

Robert J. Coury, Ondeugd - de voorzitter en CEO van Mylan, becommentarieerden: „Wij zijn zeer trots van de rol Mylan hebben gespeeld tot op heden in de ontwikkeling en de introductie op de markt van Bystolic in de V.S. en geloofd dat de overeenkomst van vandaag met Bos bewijsmateriaal van de waarde is die wij door dit product hebben gecreeerd. De aankondiging Van Vandaag is enkel één van de vele initiatieven die wij hebben aangekondigd om onze strategische nadruk te verbeteren en te verzekeren wij ideaal gezien worden geplaatst om de significante kansen van onze wereld belangrijke generics activa te maximaliseren.“

Ongeveer Bystolic

Bystolic (nebivolol) is nieuwe bètablocker die door FDA in December 2007 werd goedgekeurd en wordt goedgekeurd en in meer dan 65 landen buiten Noord-Amerika op de markt wordt gebracht. Mylan gaf de Canadese rechten van de V.S. en op Bystolic van Farmaceutisch N.V. Janssen in 2001 vergunning, en verkreeg de toestemming van Janssen aan sub-vergunning Bystolic aan BosLaboratoria op die gebieden in een eerste die overeenkomst in Januari 2006 wordt voltooid. Bystolic is cardio-selective bèta-1 blocker, met vaatverwijdingseigenschappen en een gunstig draaglijkheidsprofiel. Op de goedkeuring van FDA, heeft Bystolic vijf jaar van marketing exclusiviteit in het kader van de wetgeving van Waxman van het Broedsel ontvangen. Daarnaast is er een uitgegeven farmaceutische samenstelling van de V.S. van kwestieoctrooi die in 2021 verloopt, wat extra exclusiviteit kan aanbieden.

Ongeveer Mylan