Mylan Inc. ha annunciato che e Tenute dei Laboratori della Foresta, Srl, una consociata interamente di proprietà di Forest Laboratories, Inc. ha emendato il loro accordo Nel gennaio 2006 commercializzare, sviluppare e distribuire il betabloccante novello Bystolic (nebivolol), che corrente è approvato negli Stati Uniti per il trattamento di ipertensione.
Le società hanno acconsentito che la Foresta presupporrà la proprietà industriale di Mylan per Bystolic negli Stati Uniti e nel Canada incluso, ma non limitato a, l'eliminazione dell'opzione di Mylan co-per promuovere il prodotto. La Foresta sarà responsabile di tutte le spese future dello sviluppo di Bystolic come pure di tutte le vendite e spese di vendita per il prodotto.
Ai sensi di questo emendamento, le Tenute dei Laboratori della Foresta, la Srl (Irlanda) effettueranno un pagamento in contanti di una volta di $370 milioni a Mylan. La Foresta continuerà a pagare a Mylan i sui diritti d'autore contrattuali tre anni, attraverso il calendario 2010.
Robert J. Coury, Vice Presidente e CEO di Mylan, ha commentato: “Siamo molto fieri del ruolo Mylan abbiamo giocato fin qui nello sviluppo e nella commercializzazione di Bystolic negli Stati Uniti e crediamo che l'odierno accordo con la Foresta sia prova del valore che abbiamo creato attraverso questo prodotto. L'Odierno annuncio è appena uno delle molte iniziative che abbiamo annunciato per migliorare il nostro fuoco strategico ed assicurare siamo posizionati idealmente per massimizzare le opportunità significative dei nostri beni principali del generico del mondo.„
Circa Bystolic
Bystolic (nebivolol) è un betabloccante novello che è stato approvato da FDA nel dicembre 2007 ed è approvato e di marketing in più di 65 paesi fuori dell'America settentrionale. Mylan ha conceduto una licenza agli Stati Uniti ed alle destre Canadesi a Bystolic da Janssen N.V. Farmaceutico nel 2001 e alla sotto-licenza Bystolic del consenso di Janssen ottenuto ai Laboratori della Foresta in quei territori in un accordo iniziale completato nel gennaio 2006. Bystolic è uno stampo cardioselettivo beta-1, con i beni di vasodilatazione e un profilo favorevole della tollerabilità. Sopra approvazione di FDA, Bystolic ha ricevuto cinque anni di esclusività di vendita a norma della legislazione di Waxman della Covata. Inoltre c'è una composizione farmaceutica pubblicata degli Stati Uniti del brevetto della materia che espira nel 2021, che può offrire l'esclusività supplementare.
Circa Mylan