新しいベータ遮断薬 Bystolic (nebivolol) を開発し、配る森林実験室

Mylan Inc. はことをそれおよび森林実験室の保有物、株式会社の Forest Laboratories、 Inc. の完全に所有された子会社改めました高血圧の処置のための米国で現在承認される新しいベータ遮断薬 Bystolic (nebivolol) を商業化し、開発し、配る 2006 年 1 月の一致を発表しました。

会社は森林が米国およびカナダの Bystolic のための Mylan の商業権利をを含むがそれに限定されず仮定する製品を共同促進するためにことを、 Mylan のオプションの除去同意しました。 森林は製品のすべての未来の Bystolic の開発の費用、またすべての販売およびマーケティングの費用に責任があります。

この修正の条件のもとで、森林実験室の保有物、株式会社 (アイルランド) は Mylan に $370,000,000 の一度だけの現金払いを作ります。 森林はカレンダ 2010 年を通して 3 年の分を Mylan に契約上の皇族に、支払い続けます。

ロバート J. Coury、副議長そして Mylan の CEO は、コメントしました: 「私達は米国の Bystolic の開発そして商業化で役割 Mylan の非常に自慢しています今までに遊び、森林との今日の一致が私達がこの製品を通して作成した値の証拠であることを信じます。 今日の発表は私達の戦略的な焦点を高めるために私達が発表した私達は保障するために理想的に私達の世界の一流のジェネリック医薬品の資産の重要な機会を最大化するために」。置かれます多くのイニシアチブのちょうど 1 つであり、

Bystolic について

Bystolic (nebivolol) は 2007 年 12 月の FDA によって承認され、北アメリカの外の 65 ヶ国以上で公認そして販売されて新しいベータ遮断薬です。 Mylan は 2001 年に Janssen 薬剤 N.V. からの Bystolic に米国およびカナダの権利を認可し、最初の一致のそれらの領域の森林実験室への得られた Janssen の承諾の副ライセンス Bystolic は 2006 年 1 月に完了しました。 Bystolic は vasodilation の特性および好ましい許容範囲のプロフィールの心臓選択的なベータ1 ブロッカー、です。 FDA の承認に、 Bystolic はハッチの Waxman の立法の下で 5 年間のマーケティングの専有権を受け取りました。 さらに追加専有権を提供するかもしれない、 2021 年に切れるパテント出された米国の薬剤の合成物があります。

Mylan について

Mylan Inc. は一般的な世界の一流の品質および専門の薬品会社の 1 つです。 会社は 90 ヶ国以上の操作によって企業で最も広く、良質の製品のポートフォリオ、強い製品のパイプラインおよび全体的な商業足跡の 1 つを提供します。 限定されるマトリックスの実験室の経営支配権によって Mylan に世界で最も大きい実行中の薬剤の原料の製造業者の (API) 1 つにダイレクト・アクセスがあります。 Dey、 L.P. の Mylan の十分に統合された専門ビジネスは呼吸アレルギー治療上の領域の革新的な、多様化させた機会を、会社に与えます。 Mylan についてのより多くの情報のために、 http://www.mylan.com/ を訪問して下さい

ここに含まれている歴史的情報を除いてこのリリースは製品の将来価格およびトランザクションの予想された経済的な影響に関して含んでいる 1995 年の私用機密保護訴訟の改良の行為の意味内の前向きな文を含んでいます。 これらの文は Mylan 株式会社の年報、四半期報告書、およびそれに続く SEC ファイリングで Bystolic のための会社の制御の外の規定する問題を含むいくつかの危険そして不確実性、受諾および要求、競争製品および価格設定の影響、および時々リストされている形式 10-Q の形式 10-K の危険率含みます。

http://www.mylan.com/