Mylan Inc. anunciou que ele e as Terras Arrendadas dos Laboratórios da Floresta, Ltd., uma subsidiária completamente possuída de Floresta Laboratórios, Inc. alterou seu acordo Em janeiro de 2006 comercializar, desenvolver e distribuir o beta construtor novo Bystolic (nebivolol), que é aprovado actualmente nos Estados Unidos para o tratamento da hipertensão.
As empresas concordaram que a Floresta supor os direitos comerciais de Mylan para Bystolic nos E.U. e no Canadá que incluem, mas não limitado a, a eliminação da opção de Mylan co-para promover o produto. A Floresta será responsável para todas as despesas futuras da revelação de Bystolic assim como todas as vendas e despesas do mercado para o produto.
Sob os termos desta alteração, as Terras Arrendadas dos Laboratórios da Floresta, Ltd. (Irlanda) farão um único pagamento em dinheiro de $370 milhões a Mylan. A Floresta continuará a pagar a Mylan seus direitos contratuais por três anos, através do calendário 2010.
Robert J. Coury, Vício - o presidente e o CEO de Mylan, comentaram: “Nós somos muito orgulhosos do papel Mylan jogamos até agora na revelação e na comercialização de Bystolic nos E.U. e acreditamos que o acordo de hoje com Floresta é evidência do valor que nós criamos através deste produto. O anúncio De Hoje é apenas uma de muitas iniciativas que nós anunciamos para aumentar nosso foco estratégico e para assegurar nós somos posicionados idealmente para maximizar as oportunidades significativas de nossos recursos principais dos produtos genéricos do mundo.”
Sobre Bystolic
Bystolic (nebivolol) é um beta construtor novo que seja aprovado pelo FDA em dezembro de 2007 e seja aprovado e introduzido no mercado em mais de 65 países fora de America do Norte. Mylan licenciou os E.U. e os direitos Canadenses a Bystolic de Janssen N.V. Farmacêutico em 2001, e a secundário-licença Bystolic do acordo de Janssen obtido aos Laboratórios da Floresta naqueles territórios em um acordo inicial terminado em janeiro de 2006. Bystolic é um construtor beta-1 cardiosselectivo, com propriedades do vasodilation e um perfil favorável da tolerabilidade. Em Cima da aprovação do FDA, Bystolic recebeu cinco anos de exclusividade do mercado sob a legislação de Waxman do Portal. Além há uma composição farmacêutica emitida dos E.U. da patente da matéria que expira em 2021, que pode oferecer a exclusividade adicional.
Sobre Mylan