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開發和分配新穎的β - 受體阻滯藥的森林實驗室 Bystolic (nebivolol)

Published on February 28, 2008 at 1:08 AM · 3 Comments

Mylan Inc. 宣佈了它和森林實驗室藏品,有限公司, Forest Laboratories, Inc. 全部擁有的輔助修正了他們的 2006年 1月協議把,開發和分配新穎的β - 受體阻滯藥 Bystolic (nebivolol) 商業化,在高血壓的處理的美國當前被審批。

公司同意森林將假設 Bystolic 的 Mylan 的商業權利在美國和加拿大包括但不限於, Mylan 的選項的清除共同促進這個產品。 森林對所有將來的 Bystolic 發展費用以及所有銷售額和營銷費用將負責這個產品的。

在此校正條件下,森林實驗室藏品,有限公司 (愛爾蘭) 將付一次性現金支付 $370 百萬對 Mylan。 森林將繼續付出 Mylan 其契約王位三年,通過日曆 2010年。

羅伯特 J. Coury, Mylan 的副會長和 CEO,評論了: 「我們為這個角色 Mylan 非常感到驕傲迄今充當 Bystolic 的發展和商品化在美國并且相信與森林的今天協議是我們通過此產品創建了值的證據。 今天聲明是我們宣佈提高我們有戰略意義的重點的一个許多主動性,并且保證我們理想地說確定最大化我們世界領先的普通資產重大的機會」。

關於 Bystolic

Bystolic (nebivolol) 是由糧食與藥物管理局在超過 65 個國家(地區) 審批在 2007年 12月并且是批准和銷售在北美外面的新穎的β - 受體阻滯藥。 在 2001年 Mylan 准許了美國和加拿大權利對從 Janssen 配藥 N.V. 的 Bystolic,并且獲得的 Janssen 的對森林實驗室的同意子許可證 Bystolic 在一個最初的協議的那些領土在 2006年 1月完成了。 Bystolic 是心臟有選擇性的 beta1 阻礙,有血管舒張屬性和一個有利可忍受度配置文件的。 在糧食與藥物管理局審批, Bystolic 接受了五年營銷排祂性根據艙口蓋 Waxman 規章制度。 另外有被發行的美國配藥合成物在 2021年到期,可能提供另外的排祂性的專利。

關於 Mylan

Mylan Inc. 是通用其中一家領先世界的質量和專業製藥公司。 公司通過運算提供一行業的最清楚和最優質的產品投資組合、一個穩健產品傳遞途徑和一個全球商業腳印在超過 90 個國家(地區)。 通過其控制股權在被限制的矩陣實驗室, Mylan 有直接存取到其中一個最大的有效的配藥成份 (API)製造商在世界上。 Dey, L.P., Mylan 的充分地集成的專業商業,在呼吸和過敏治療區提供公司以創新和被多樣化的機會。 關於 Mylan 的更多信息,请請參觀 http://www.mylan.com/

除了此中包含的歷史信息,此版本包含在專用證券訴訟改革操作內的含義的向前看的語句 1995年,包括關於這個產品的期貨交易值和這張事務處理的期望的經濟影響。 這些語句在 Mylan 公司的年終報告在表單 10-K,季度報告在表單 10-Q 和所有隨後的 SEC 歸檔介入一定數量的風險和不確定性,包括管理事態在公司的控制外面、接受和需求對 Bystolic,有競爭力的產品和定價的影響和時常被列出的風險系數。

http://www.mylan.com/