瞄準遺傳性癌症的新的藥物試算

紐卡斯爾大學的癌症研究英國科學家開始瞄準 『阿奇裡斯』腳跟』以乳房和卵巢癌的遺傳性形式新的藥物的第一英國試算。

試算開庭對已經開發了乳房或卵巢癌的一份先進的表單和診斷以在已知的癌症感受性基因 BRCA1 或 BRCA2 的故障的婦女。

他們將接受運作在擊倒在癌細胞的一個關鍵字脫氧核糖核酸維修服務結構旁邊的一種新的藥物。

它通過阻攔在脫氧核糖核酸維修服務介入的重要酵素的活動執行此，叫作 PARP [多 (ADP 核糖) 聚合酶] 并且是有力抗癌藥物選件類的一部分叫作 PARP 抗化劑的。

癌症研究英國的露絲 Plummer 博士是試算的首席調查員。

Plummer，高級講師博士在紐卡斯爾大學的醫療腫瘤學方面，說： 「繼承在 BRCA1 或 BRCA2 基因的故障的人們有開發的癌症的一個 50-80% 機會」。

她繼續了： 「當前有乳房和卵巢癌的遺傳性表單的婦女以與開發這個疾病的其他婦女相似的方式對待。 我們希望此試算將向顯示通過使用我們可以提供他們的 PARP 抗化劑更瞄準了處理」。

在 BRCA1 或 BRCA2 基因的變化負責對大約在英國每年診斷的百分之五的乳腺癌 44,000 個病例和對超過每年診斷的百分之五的卵巢癌 6,615 個病例。

新堡小組相信他們的研究可能通過鋪平道路這種藥物的提供希望為將來能使用作為一種預防處理。

Plummer 博士繼續了： 「在將來，我們可能能使用 PARP 抗化劑為繼承這些基因故障的婦女提供保護。 我們可能能使用它 『完成』，在他們實際上開發成腫瘤前，從而饒恕對預防手術的雜散的癌細胞需要」。

在我們的壽命中我們累計少量對我們的脫氧核糖核酸的故障。

當細胞運作，分開或者變老，這可能自然發生。

正常細胞有修補二個脫氧核糖核酸子線中斷維修服務的結構可能在副本時發生的此故障或正確的錯誤。

繼承在 BRCA1 或 BRCA2 基因的故障的人們只有幫助一個脫氧核糖核酸子線中斷維修服務的結構修理對他們的細胞的故障。 這意味著他們有患癌症的更高的風險。

但是也意味癌症的這些被繼承的表單有 『阿奇裡斯』腳跟』，并且可能禁用唯一的剩餘的脫氧核糖核酸子線中斷維修服務結構的藥物應該也殺害癌細胞。

Herbie Newell，癌症研究英國的執行董事教授臨床和平移研究，說： 「此臨床試驗起始時間是非常扣人心弦的發展，并且我們盼望看到結果」。

試算開庭在新堡并且可能需要 18 個月完成。

有延伸它的計劃對中心在英國附近。 研究員打算吸收 56 名婦女。

Newell 教授補充說： 「發展 『個性化處理』為專門製作一名單個患者的需求成為事實并且提供這個機會設計正確地是有選擇性的對癌症的不同的表單的新的藥物」。

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http://www.cancerresearchuk.org/