Un gruppo interdisciplinare dei ricercatori al Centro Medico di Stony Brook University ha identificato una famiglia dei geni collegati allo sviluppo del cancro di fegato.
Ricercatore Principale Wadie F. Bahou, M.D., il Professor di Medicina e la Genetica e colleghi scoperti in un modello del mouse che la perdita di un gene specifico (Iqgap2) in questa famiglia causa il carcinoma Epatocellulare (HCC). Egualmente hanno trovato che quando un altro membro della famiglia del gene (Iqgap1) è acceso, un modulo più aggressivo della malattia accade. I Loro risultati sono riferiti nell'emissione di Marzo di Biologia Molecolare e Cellulare.
Il Dott. Bahou dice che i risultati per quanto riguarda i due geni dimostrano che entrambi i geni potrebbero servire da base per sviluppare gli obiettivi importanti per la diagnosi precoce e/o il trattamento di HCC. La malattia rappresenta più di 80 per cento di tutto il cancro di fegato in esseri umani, che causa annualmente la morte in 500.000 - 1 milione adulti universalmente. Il Trattamento per HCC avanzato è spesso inefficace. Una droga recentemente approvata della chemioterapia sviluppata per trattare il cancro di fegato metastatico fornisce la stabilizzazione di malattia ma non una maturazione.
“Questo è uno sviluppo emozionante nel campo di ricerca sul cancro, poichè c'è un'esigenza tremenda delle terapie mirate a per il cancro di fegato,„ sottolinea il Dott. Bahou. “I dati che derivano dalla nostra ricerca forniscono le comprensioni importanti nei geni che possono predisporre allo sviluppo di HCC,„ lui aggiungono, ulteriore notando che il modello è uno strumento apprezzato per le prove degli agenti terapeutici puntati su curando il cancro di fegato.
Il Dott. Bahou spiega che fin qui tenta di trattare il cancro di fegato sono stati difficile senza modelli animali appropriati della malattia. Dice che il modello generato dal gruppo Pietroso del Ruscello è il più vicino alla malattia umana perché: 1) La malattia somiglia molto attentamente microscopicamente a HCC umano; 2) non richiede l'intervento dalle sorgenti esterne, quali i modelli chimicamente indotti del cancro; 3) è associato con un'incidenza riproducibile e molto alta di HCC e 4) è limitato rigorosamente a HCC.