肝臓癌の開発にリンクされる遺伝子の系列の発見

石の小川大学医療センターの研究者のインタディシプリナリ・チームは肝臓癌の開発にリンクされる遺伝子の系列を識別しました。

このグループの 1 つの特定の遺伝子 (Iqgap2) の損失により Hepatocellular 癌腫 (HCC) を引き起こすことマウスモデルで検出される Wadie F. Bahou、 M.D.、医学部教授および遺伝学、および同僚主任調査官。 彼らはまた遺伝子グループ (Iqgap1) の他のメンバーがつくとき、病気のより積極的な形式は発生することが分りました。 調査結果は分子および細胞生物学の 3 月問題で報告されます。

Bahou 先生は遺伝子が両方とも HCC の早い診断や処置のための重要なターゲットの開発を基盤として役立つことができることを 2 つの遺伝子に関する調査結果が示すと言います。 病気は 500,000 人から 1,000,000 人の大人で死を世界的に毎年引き起こす人間のすべての肝臓癌の 80% 以上を占めます。 高度 HCC のための処置は頻繁に非効果的です。 metastatic 肝臓癌を扱うために開発される最近公認の化学療法の薬剤は病気安定ない治療を提供します。

「これは肝臓癌の目標とされた療法のための途方もない必要性があるので、癌研究のフィールドのエキサイティングな開発」強調します Bahou 先生をです。 「私達の研究に起因するデータ HCC の開発にし向けるかもしれない遺伝子に重要な洞察力を」は彼追加しま、それ以上モデルが目指す治療上のエージェントをテストするための貴重なツールであることに注意し提供しま肝臓癌を治します。

Bahou 先生は今までにであるずっと病気の適切な動物モデルなしで困難肝臓癌を扱うように試みることを説明します。 彼は次の理由で石の小川のチームによって生成されるモデルが人間の病気に最も近いと言います: 1) 病気は密接に人間 HCC に顕微鏡的に類似しています; 2) は化学的に誘導された癌モデルのような外部ソースからの介在を、必要としません; 3) は HCC の再生可能で、非常に高い発生と関連付けられ、 4) は HCC に厳しく限定されます。

血液学/腫瘍学、遺伝学、薬理学および病理学から及んでいて専門知識がチームは詳しく述べました 「Iqgap2 不十分なマウスの Hepatocellular 癌腫の開発よばれた記事の結果を Iqgap1 依存しています」。と 彼らは一まとめに Iqgap1 におよび Iqgap2 に hepatocellular 発癌に於いての機能的に広がった役割があることが分りました。 彼らが洗練された遺伝の技術を使用して Iqgap2 遺伝子を除去したときに、マウスは HCC を開発しました。 この結果は Iqgap2 に肝臓癌の開発に対して基本的に重要な保護役割があることを確認しました。

マウスが Iqgap1 を保った時、 Iqgap2 のいとこの遺伝子、動物によって開発されるより進められた病気。 それ以上の実験はマウスレバーの Iqgap1 の不活性化が Iqgap2 不足によって引き起こされる HCC の積極性を限定することを示しました。

先生に従って Bahou、研究者は現在人間の肝臓癌の同じような遺伝の分析を行なっています。 マウス調査の共同調査官はシュミツト、 Ph.D 主執筆者ヴァレンティナ A。、薬の部門含んでいます; カルミン S. Chiariello、 Ph.D。、遺伝学のプログラム; Pharmaological 科学の Encarnación Capilla、 Ph.D。、部門、および Frederick ミラー、 M.D. の病理学の部門。 研究は健康のある各国用協会によってサポートされました。

http://commcgi.cc.stonybrook.edu/