돌 시내 대학 의료 센터에 연구원의 많은 분야와 관련된 팀은 간암의 발달에 연결된 유전자의 계열을 확인했습니다.
이 가족에서 1개의 특정 유전자 (Iqgap2)의 손실이 간세포성 암 (HCC)를 일으키는 원인이 된다는 것을 마우스 모형에서 발견되는 Wadie F. Bahou, M.D., 의학 교수와 유전학, 그리고 동료 수사반장. 그(것)들은 또한 유전자 가족 (Iqgap1)의 다른 일원이 켜질 때, 질병의 공격적인 양식은 생긴다는 것을 것을을 발견했습니다. 그들의 사실 인정은 분자와 셀 방식 생물학의 3월 문제점에서 보고됩니다.
Bahou 박사는 두 유전자 다 HCC의 초기 진단 및 또는 처리를 위한 중요한 표적 개발을 기반으로 봉사할 수 있었다는 것을 2개의 유전자에 대하여 사실 인정이 설명한다고 말합니다. 질병은 500,000 1백만 성인에 있는 죽음을 세계전반 매년 일으키는 원인이 되는 인간에 있는 모든 간암의 80% 의 비율입니다. 향상된 HCC를 위한 처리는 수시로 효과 없습니다. 전이성 간암을 취급하기 위하여 개발된 최근에 승인되는 화학요법 약은 질병 안정화 그러나 치료를 아닙니다 제공합니다.
"이것은 간암을 위한 표적으로 하기 치료를 위한 거창한 필요가 있기 때문에, 암 연구의 필드에 있는 활발한 발달" 강조합니다 Bahou 박사를입니다. "우리의 연구에서 유래하는 데이터 HCC 발달에 걸리기 쉽게 할 수 있는 유전자로 중요한 통찰력을,"는 그 추가해, 추가 모형이 겨냥된 치료 에이전트 시험을 위한 귀중한 공구이다는 것을 주의해 제공해 간암을 치료하.
Bahou 박사는 현재까지 계속 질병의 적합한 동물성 모형 없이 어렵다는 것을 간암을 취급하는 것을 시도한다는 것을 설명합니다. 그는 다음의 이유로 돌 시내 팀에 의해 생성된 모형이 인간적인 질병에 가깝다고말합니다: 1) 질병은 바싹 인간적인 HCC를 현미경으로 닮습니다; 2)는 화학적으로 일으킨 암 모형과 같은 외부 자료에서 내정간섭을 요구하지 않습니다; 3)는 HCC의 재생 가능하고 아주 높은 부각과 연관되고, 4)는 HCC로 엄격히 제한됩니다.
전문 기술이 hematology/종양학, 유전학, 약학 및 병리에서 구역 수색하는 상태에서, 팀은 선발했습니다 "Iqgap2 불충분한 마우스에 있는 간세포성 암의 발달이라고 표제가 붙은 약품에 있는 그들의 결과를 Iqgap1 의존합니다." 그(것)들은 공동으로 Iqgap1에는과 Iqgap2에는 간세포성 발암현상에 있는 기능상 갈라진 역할이 있다는 것을 것을을 발견했습니다. 그(것)들이 정교한 유전 기술을 사용하여 Iqgap2 유전자를 제거할 때, 마우스는 HCC를 개발했습니다. 이 결과는 Iqgap2에는 간암의 발달에 대하여 기본적으로 중요한 방어적인 역할이 있다는 것을 확인했습니다.
마우스가 Iqgap1를 유지할 때, Iqgap2의 사촌 유전자, 동물에 의하여 개발되는 진행된 질병. 추가 실험은 마우스 간에 있는 Iqgap1의 비활성화가 Iqgap2 부족에 기인한 HCC의 적극성을 제한한다는 것을 보여주었습니다.
박사에 따르면 Bahou, 연구원은 지금 인간적인 간암에 있는 유사한 유전 분석을 시행하고 있습니다. 마우스 연구 결과의 지휘관 조사자는 Schmidt, Ph.D 수석 저자 Valentina A., 약의 부 포함합니다; 카민 S. Chiariello, Ph.D., 유전학에 있는 프로그램; Pharmaological 과학의 Encarnación Capilla, Ph.D., 부, 및 Frederick 밀러, M.D. 의 병리의 부. 연구는 건강의 국제 학회에 의해 지원되었습니다.
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