Et tverrfaglig team av forskere ved Stony Brook University Medical Center har identifisert en familie av gener knyttet til utvikling av leverkreft.
Principal Investigator Wadie F. Bahou, MD, professor i medisin og genetikk, og kolleger oppdaget i en mus modell som tapet av ett bestemt gen (Iqgap2) i denne familien forårsaker leverkreft (HCC). De fant også at når et annet medlem av genet familie (Iqgap1) er slått på, oppstår en mer aggressiv form av sykdommen. Deres funn er rapportert i mars utgaven av Molecular and Cellular Biology.
Dr. Bahou sier at funn av to gener viser at både gener kan tjene som et grunnlag for utvikling av viktige mål for tidlig diagnose og / eller behandling av HCC. Sykdommen står for mer enn 80 prosent av alle leverkreft hos mennesker, som forårsaker død i 500 000 til 1 million voksne årlig på verdensbasis. Behandling for avansert HCC er ofte ineffektiv. En nylig godkjent kjemoterapi medikament utviklet for å behandle metastatisk leverkreft gir sykdom stabilisering, men ikke en kur.
"Dette er en spennende utvikling innen kreftforskning, som det er et stort behov for målrettet behandling for leverkreft," understreker Dr. Bahou. "De data som følge av vår forskning gir viktig innsikt i gener som kan disponere til HCC utvikling," legger han til, videre merke seg at modellen er et verdifullt verktøy for testing terapeutiske midler rettet mot herding leverkreft.
Dr. Bahou forklarer at til dags dato forsøk på å behandle leverkreft har vært vanskelig uten egnede dyremodeller av sykdommen. Han sier at modellen som genereres av Stony Brook teamet er det nærmeste til menneskelig sykdom fordi: 1) Sykdommen ligner menneskelige HCC mikroskopisk, 2) ikke krever inngrep fra eksterne kilder, slik som kjemisk indusert kreft modeller, 3) er assosiert med en reproduserbar og svært høy forekomst av HCC, og 4) er strengt begrenset til HCC.