Interdyscyplinarna drużyna badacze przy Kamienistego strumyka Uniwersyteckim centrum medycznym utożsamiał rodziny geny łączący rozwój wątrobowy nowotwór.
Główny oficer śledczy Wadie F, M.D, profesor medycyny, genetyka i koledzy odkrywający w mysz modelu. Bahou., że strata jeden odmianowy gen w ten rodzinie powoduje Hepatocellular carcinoma (Iqgap2) (HCC). Także zakładają że gdy inny członek gen rodzina obraca dalej, (Iqgap1) agresywna forma choroba zdarza się. Ich znalezienia donoszą w Marcowym zagadnieniu Cząsteczkowa i Komórkowa biologia.
Dr. Bahou mówi że znalezienia co do dwa genów demonstrują że oba geny mogli słuzyć jako podstawa do rozwijać znacząco cele dla wczesnej diagnozy and/or traktowania HCC. Choroba rozlicza dla więcej niż 80 procentów wszystkie wątrobowy nowotwór który powoduje śmierć w 500.000, 1 milion dorosłych dorocznie na całym świecie. w istotach ludzkich, Traktowanie dla postępowego HCC jest często nieskuteczny. Ostatnio zatwierdzony chemoterapia lek rozwijać taktować przerzutowego wątrobowego nowotwór zapewnia choroby stabilizację ale nie lekarstwo.
To jest podniecający rozwój w polu badania nad rakiem" uwydatnia Dr. Bahou. ", gdy tam jest olbrzymi potrzeba dla celować terapii dla wątrobowego nowotworu," "dane wynika od nasz badania zapewnia znacząco wgląd w geny które mogą predysponować HCC rozwój," on dodaje, dalszy zauważać że model jest kosztowności narzędziem dla badać leczniczych agentów celujących przy leczyć wątrobowego nowotwór.
Dr. Bahou wyjaśnia że do teraz próby taktować wątrobowego nowotwór byli trudne bez odpowiednich zwierzęcych modelów choroba. Mówi że model wytwarzający Kamienistą strumyk drużyną jest zamknięta ludzka choroba ponieważ: 1) choroba blisko przypomina istoty ludzkiej HCC microscopically; 2) no wymaga interwenci od outside źródeł tak jak chemically nakłaniający nowotworów modele; 3) kojarzy z reproducible i bardzo wysokim padaniem HCC, i 4) ściśle ogranicza HCC.