Междисциплинарная команда исследователей на Центре Каменистого Университета Ручейка Медицинском определяла семейство генов соединенных к развитию рака печени.
Главным Образом Исследователь Wadie F. Bahou, M.D., Профессор Медицины и Генетики, и коллегаы открынные в модели мыши что потеря одного специфического гена (Iqgap2) в этом семействе причиняет Гепатоцеллюлярную карциному (HCC). Они также нашли что когда другой член семейства гена (Iqgap1) повернут дальше, более агрессивныйая форма заболевания происходит. Их заключения сообщены в вопросе в Март Молекулярной и Клетчатой Биологии.
Др. Bahou говорит что заключения относительно 2 генов демонстрируют что оба гена смогли служить 0Nкак основа для начинать важные цели для предыдущего диагноза и/или обработки HCC. Заболевание определяет больше чем 80 процентов всего рака печени в людях, который причиняет смерть в 500.000 до 1 миллионе взрослых однолетн всемирно. Обработка для предварительного HCC часто недействительна. Недавно одобренное снадобье химиотерапии начатое для того чтобы обработать metastatic рак печени обеспечивает стабилизацию заболеванием но не лечение.
«Это exciting развитие в поле онкологического исследования, по мере того как большущая потребность для пристрелнных терапий для рака печени,» подчеркивает Др. Bahou. «Данные приводя к от нашего исследования обеспечивают важные проницательности в гены которые могут предрасположить к развитию HCC,» он добавляют, дальнейше замечающ что модель ценный инструмент для испытывать терапевтические агенты направленные на лечить рак печени.
Др. Bahou объясняет что к попыткам даты обработать рак печени трудны без соотвествующих животных моделей заболевания. Он говорит что модель произведенная Каменистой командой Ручейка самые близкие к людскому заболеванию потому что: 1) Заболевание близко походит людское HCC микроскопично; 2) не требует интервенции от внешних источников, как химически наведенные модели рака; 3) связано с возпроизводимым и очень высоким падением HCC, и 4) строго ограничено к HCC.