Published on February 28, 2008 at 1:20 AM
大学石溪分校医学中心的研究人员在跨学科的团队已经确定了一个家族的基因与肝癌的发展。
首席研究员Wadie楼Bahou,医学博士,医学和遗传学教授,和他的同事发现,在小鼠模型,在这个家庭中的一个特定的基因(Iqgap2)的损失,导致肝细胞癌(HCC)。他们还发现,开启另一种基因家族的成员(IQGAP1)时,这种疾病的发生更积极的形式。他们的研究结果发表在三月号的分子和细胞生物学。
Bahou博士说,有关的两个基因的结果表明,这两个基因可以作为一个发展为肝癌的早期诊断和/或治疗的重要目标的基础。该疾病占80%以上,在人类所有的肝癌,从而导致在全世界每年死亡50万至100万成年人。晚期肝癌的治疗往往无效。最近批准的化疗药物治疗转移性肝癌病情稳定,但不能治愈。
“这是一个令人振奋的发展,在癌症研究领域有一个有针对性的治疗肝癌的巨大需求,”博士Bahou强调。 “从我们的研究产生的数据提供了重要的见解基因,可能易患肝癌的发展,”他补充说,进一步指出,该模型是一个有价值的工具进行测试,旨在治疗肝癌的治疗药物。
Bahou博士介绍,到目前为止,治疗肝癌的尝试一直没有合适的动物模型疾病困难。他说,由石溪分校的团队所产生的模型是最接近人类疾病,这是因为:1)本病密切类似于人肝癌显微镜; 2)不需要从外部来源,如化学诱癌模型,干预; 3)关联重现性好,非常高的肝癌发病率,以及4)严格限制肝癌。
从血液/肿瘤学,遗传学,药理学和病理学等专业知识,团队在题为的文章详细介绍他们的成果“发展Iqgap2缺陷小鼠肝癌IQGAP1依赖。”他们共同发现,IQGAP1和Iqgap2功能发散的作用在肝癌发生。当他们去掉了Iqgap2利用先进的基因工程技术生产的基因,小鼠肝癌。这一结果证实,Iqgap2对肝癌的发展有极其重要的的保护作用。
当小鼠保留IQGAP1,Iqgap2表弟基因,动物开发更先进的疾病。进一步的实验表明,在小鼠肝灭活,IQGAP1限制Iqgap2缺乏引起的肝癌侵袭性。
据博士说Bahou,研究人员目前正在进行类似的基因在人肝癌分析。小鼠研究的联合调查,包括主要作者瓦伦蒂娜A.施密特博士,医学系;胭脂红S. Chiariello,程序遗传学博士学位;恩卡纳西翁卡皮亚,博士,Pharmaological科学系和弗雷德里克米勒医师,病理科。这项研究是由国立卫生研究院的支持。
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