在與肝癌的發展被鏈接的基因系列的發現上

研究員學科小組在石溪大學治療中心識別與肝癌的發展被鏈接的基因系列。

主要調查人 Wadie F. Bahou、 M.D.、在鼠標設計發現的醫學教授和遺傳學和同事損失一個特定基因 (Iqgap2) 在此系列導致肝細胞的癌 (HCC)。 他們也發現，當基因系列 (Iqgap1) 時的另一位親屬打開，這個疾病的一份更加積極的表單發生。 他們的發現在分子和蜂窩電話生物的 3月問題報告。

Bahou 博士說關於二個基因的發現顯示出，兩個基因可能根據開發 HCC 的早期診斷和處理的重要目標服務。 疾病佔超過 80% 的在人的所有肝癌，在 500,000 個到 1 百萬個成人每年導致死亡全世界。 先進的 HCC 的處理經常是無效的。 被開發的一種最近批准的化療藥物對待變形的肝癌提供疾病安定，但是不是治療。

「這是扣人心弦的發展在癌症研究領域，儘管有對被瞄準的療法的極大的需要肝癌的」，強調 Bahou 博士。 「起因於我們的研究的這個數據提供重要答案到可能預先處理到 HCC 發展的基因」，他添加，更加進一步注意到，這個設計是為測試瞄準的治療作用者的一個重要的工具治療肝癌。

Bahou 博士解釋迄今嘗試對待肝癌是困難的，不用疾病適當的動物設計。 他說石溪小組生成的這個設計是最接近人力疾病，由於： 1) 這個疾病微小地嚴密地類似於人力 HCC; 2) 不要求從外部來源的干預，例如化工導致的癌症設計; 3) 與 HCC 相關的再現和非常高入射，并且 4) 嚴格被限制到 HCC。

当專門技術範圍從血液學/腫瘤學、遺傳學、藥理和病理學，這個小組在題為 「肝細胞的癌的發展的條款上詳述他們的結果在 Iqgap2 短少鼠標的是 Iqgap1 從屬的」。 他們共同發現 Iqgap1 和 Iqgap2 有功能上在肝細胞的致癌作用的分歧作用。 使用複雜的基因技術，當他們去除了這個 Iqgap2 基因，鼠標開發了 HCC。 此結果確認 Iqgap2 有一個基本上重要防護角色肝癌的發展。

當鼠標保留 Iqgap1， Iqgap2 表兄弟基因，動物被開發的提前的疾病。 進一步實驗向顯示 Iqgap1 的鈍化作用在鼠標肝臟的限制 Iqgap2 缺乏造成的 HCC 的侵略性。

根據 Bahou 博士，研究員當前進行在人力肝癌的相似的基因分析。 鼠標研究的共同調查員包括主要作者瓦蓮京娜 A. 施密特， Ph.D。，醫學的部門; 胭脂紅 S. Chiariello， Ph.D。，在遺傳學的程序; Encarnación 卡皮亞、 Pharmaological 科學的 Ph.D。，部門和 Frederick 米勒， M.D.，病理學的部門。 這個研究由國家衛生研究所支持。

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