रहनुमा विकास को समझने एचआईवी अनुसंधान सहायता सकता

विकास में फ़िट होता है चलता रहता है और यादृच्छिक आनुवंशिक परिवर्तन कि उनकी मदद कर सकते हैं के माध्यम से प्रजातियों को आकार देने शुरू होता है, जीवित या यहां तक कि उनकी मृत्यु जल्दी करना।

लेकिन हालांकि उत्परिवर्तनों संयोग से पाए जाते हैं, प्रक्रिया हैरानी की बात है के समान परिणाम बना सकते हैं। बशर्ते एक उदाहरण जिसमें विकास परिणाम नहीं था बस में समान परिणामों - यह वास्तव में खुद को, दोहराया अब, एक चौंकाने वाली मोड़ में, नए अनुसंधान एक ही रास्ता दो बार होने वाली है। रॉकफेलर विश्वविद्यालय और हारून डायमंड एड्स अनुसंधान केंद्र के वैज्ञानिकों लगभग सटीक एक ही उत्परिवर्तन दो बार, दो बंदर प्रजातियों कि दुनिया से एक दूसरे के विपरीत ध्रुवों पर रहने में हुई कि दिखाई है। और जबकि परिवर्तन स्वतंत्र रूप से प्रत्येक मामले में विकसित किया गया है, दोनों प्रजातियों में यह कैसे जानवरों रवाना रोग इंतजाम खुद में एक अलग भूमिका निभाता है।

कुछ साल पहले, शोधकर्ताओं ने पता चला है कि एक जीन TRIM5 बुलाया ज्यादातर primates मानव इम्युनोडिफीसिअन्सी वायरस और अन्य retroviruses, जो खुद को उनके मेजबान जीनोम में सम्मिलित करने के लिए रिवर्स प्रतिलेखन प्रयोग को बाधित करने की अनुमति देता है। यह पता चला कि TRIM5 में सभी primates मौजूद है, मनुष्य के शामिल है, और है कि यह एक तेजी से retroviruses के साथ आगे पीछे विकासवादी शामिल है: प्रत्येक प्रजाति है एक अद्वितीय TRIM5 जीन है कि retroviruses से ध्यान हटाने के लिए विकसित किया गया है, और प्रत्येक retrovirus यह इसकी विशेष मेजबान में से बचने के लिए विभिन्न तरीकों में mutated है क्योंकि। एक परिवर्तन में विशेष रूप से एक प्रोटीन के एक संकर TRIMcyp प्रोटीन, बनाने के लिए उल्लू बंदर की TRIM5 में जीन cyclophilin बुलाया के सम्मिलन सिद्ध किया एचआईवी अवरुद्ध पर आश्चर्यजनक शक्तिशाली। अब, ऑनलाइन प्रकाशित राष्ट्रीय विज्ञान अकादमी की कार्यवाही के द्वारा एक अध्ययन में pigtail मेफैफ विपरीत परिणाम एक ही प्रोटीन लगभग एक ही जगह में डाला था - pigtail बंदरों मजे की बात है वायरस को कमजोर कर रहे हैं कि शो।

पॉल Bieniasz, Retrovirology की प्रयोगशाला और एक ADARC वैज्ञानिक, और ADARC सहायक प्रोफेसर Theodora Hatziioannou के प्रमुख बंदर का खतरा primates एचआईवी और अन्य retroviruses के लिए उनकी प्रतिक्रिया का निर्धारण करने के लिए की विभिन्न प्रजातियों से कोशिकाओं की जांच करते हुए की खोज की। हैरान मेफैफ की कि एक प्रजाति तो दूसरे से अलग हो सकता है की जांच एचआईवी का विरोध करने की क्षमता में, शोधकर्ताओं की गहरी।

सबसे पहले, वे निर्धारित किया है कि pigtail मेफैफ कोशिकाओं अन्य retroviruses, जैसे कि एचआईवी के बंदर का संकट और मार्जारीय रिश्तेदारों से लड़ने सकता। फिर, Bieniasz और Hatziioannou cyclosporin, एक दवा है कि समीकरण को cyclophilin के साथ सूचना का आदान प्रदान और देखना है कि क्या यह pigtail सेल वायरल बातचीत प्रभावित लग जोड़ा। (दवा बंद वायरस से लड़ने की क्षमता उल्लू-बंदर TRIMcyp के दूर करने के लिए जाना जाता है.) यकीन है कि पर्याप्त, cyclosporin बंदर का संकट और बिल्ली के समान retroviruses से लड़ने के लिए उनकी क्षमता प्रभावित। "जो हमें करने के लिए कि वहाँ गया था, शायद, उल्लू-बंदर TRIMcyp इन बंदरों में की तरह एक प्रोटीन सुझाया" Hatziioannou कहते हैं।

शोधकर्ताओं pigtail मकाक TRIM5 जीन अलग किया और यद्यपि यह एक अलग स्थान पर पाया गया था उल्लू बंदर की तरह, pigtails भी cyclophilin अपने TRIM5 जीन में सम्मिलित किया जाता है कि, पाया था। केवल यही नहीं, लेकिन pigtail cyclophilin, एक छोटे संशोधन जो हुक्म चलाना या नहीं बंदरों एचआईवी को बाधित कर सकते हैं करने के लिए प्रकट होता है में एक ही एमिनो एसिड परिवर्तन नहीं है।

क्या और भी शोधकर्ताओं आश्चर्य है कि TRIMcyp बंदर प्रजाति है कि अलग महाद्वीपों पर विकसित किया गया है में मौजूद है। Pigtail मकाक के मुख्य रूप से दक्षिण पूर्व एशिया में, उल्लू बंदरों मध्य और दक्षिण अमेरिका में ही रहते हैं। 'यह इंगित करता है एक intuitively अप्रत्याशित विकासवादी घटना न केवल एक बार पर दो बार, दो रहनुमा प्रजातियों में 35 या तो लाख साल विकास, के द्वारा अलग किए गए हुई कि' Bieniasz कहते हैं। "इस विकासवादी अभिसरण का एक उल्लेखनीय उदाहरण है, और यह शक्तिशाली चयन दबाव है कि retroviruses द्वारा लागू किया जा सकता रेखांकित करता है." केवल यही नहीं, लेकिन उनके ढूँढना है एचआईवी संक्रमण के एक प्रभावी पशु मॉडल की ओर गाइड शोधकर्ताओं के लिए संभावित - कुछ क्षेत्र वर्तमान में कमी है।

http://www.rockefeller.edu