Het Nieuwe onderzoek van een wetenschapper in University of Tennessee, Knoxville, heeft informatie aan het licht gebracht die someday tot een beter griepvaccin kan leiden.
Terwijl het onderzoek een vroege stap naar een beter vaccin is, volgen de bevindingen van Teken Sangster, een professor van de microbiologie, de reactie van een weinig-begrepen immuunsysteemcel op een griepbesmetting en openbaren nieuwe informatie over waar het in het lichaam het meest geconcentreerd is.
Door de vorming van de cellen te analyseren, als geheugenB cellen wordt bekend, kunnen Sangster en zijn collega's beter begrijpen hoe te om hun productie door inenting te bevorderen die.
„Wanneer wij zien hoe deze cellen in antwoord op een volledig- besmetting van de griep worden gevormd, krijgen wij een beeld van de goudstandaard van de immune reactie en de bescherming,“ bovengenoemde Sangster, die mede gecreëerd het document met gediplomeerde student Hye Mee Joo en post-doctorale onderzoeker Yuxia Hij.
Centraal bij het onderzoek, leerde bovengenoemde Sangster, waar de geheugenB cellen na een besmetting van de griep verblijven, en hoeveel in elke plaats zijn. De cellen worden gecreeerd wanneer het immuunsysteem aan besmetting antwoordt, en handelen als een soort „eerste antwoordapparaat,“ speciaal gemaakt aan het specifieke type van virus dat hun verwezenlijking teweegbracht.
Wanneer het lichaam met de griep opnieuw wordt geconfronteerd, beginnen deze cellen snel makend antilichamen die het griepvirus bestrijden.
„Door te weten waar deze cellen na een besmetting verblijven, kunnen wij leren wat dit in hoe zij aan verdere blootstelling aan het virus kunnen antwoorden,“ bovengenoemde Sangster betekent. „Het geeft ons een norm die wij kunnen gebruiken om te evalueren en te maken hoe het lichaam aan vaccins.“ antwoordt
Één vinden die dat verraste Sangster was dat de geheugenB cellen in vooral hoge concentraties in de longen werden gevonden -- organen niet gewoonlijk verbonden aan een immune reactie.
„Wat wij vonden is dat de longen een complex en potentieel zeer nuttig reservoir van immunologisch geheugen zijn,“ hij zei.
B de geheugencellen zijn veel minder begrepen dan hun immunologische die neven als de cellen van T worden bekend. Volgens Sangster, hebben de technologische ontwikkelingen het gemakkelijker gemaakt om de cellen van T te bestuderen, die de celontdekkingen verlaten van B langzamer in komst.