Rresearch はよりよいインフルエンザワクチンに導くかもしれません

、 Knoxville テネシー州立大学の科学者からの新しい研究は、よりよいインフルエンザワクチンにいつの日か導くかもしれない情報の覆いを取りました。

研究がよりよいワクチンの方に早いステップの間、マーク Sangster 微生物学の教授からの、調査結果はインフルエンザの伝染への小さ理解された免疫組織のセルの応答を追跡し、についてのボディに最も集中される新しい情報を明らかにします。

メモリ B細胞として知られているセルの形成の分析によってワクチン接種によって彼らの生産を刺激する方法を Sangster および彼の同僚はよりよく理解するかもしれません。

「これらのセルがインフルエンザの伝染全の a に応じてどのように形作られるか私達が見るとき、私達は免疫反応の金本位の映像を得、保護」、大学院生 Hye Mee Joo およびポストドクター Yuxia が付いているペーパーを彼共著した Sangster を言いました。

研究の中心で、メモリ B細胞がインフルエンザの伝染の後にどこに存在し、何各位置にあるか Sangster を、学んでいました言いました。 セルは免疫組織が伝染に答える作成され、一種の 「最初応答機として」、作成を誘発した特定のタイプのウイルスに特に合わせてとき機能します。

ボディがインフルエンザに再度直面されるとき、これらのセルはすぐにインフルエンザのウイルスを戦う抗体を作り始めます。

「これらのセルが伝染の後にどこにの存在するか確認によってウイルスへのそれに続く露出にどのようにの答えるかもしれないか、私達は平均」この何を学んでもいいです Sangster を言いました。 「それは私達に評価し、ボディがワクチンに」。どのように答えるか合わせるのに私達が使用してもいい標準を与えます

それを見つける 1 つは驚かされた Sangster メモリ B細胞が肺の特に高い濃度で見つけられたことでした -- 通常免疫反応と関連付けられない器官。

「肺は免疫学のメモリの複合体そして可能性としては非常に有用な貯蔵所であることと」、彼言ったであるか私達が見つけた何。

B のメモリセルは T 細胞として知られている免疫学のいとこより大いにより少なく理解されます。 Sangster に従って、技術開発はそれを来ることに B細胞の発見をより遅い残す T 細胞を調査することもっと簡単にしました。

今週の国家科学院の進行のオンラインバージョンで、未来のインフルエンザのワクチン接種の研究のための位置の重要な基礎出版された、調査結果は Sangster を言いました。

返答にボディの免疫組織を誘発するためにワクチンがインフルエンザのウイルスの弱められるか、またはデッドコピー使用するのでワクチンのウイルスへのボディの応答は伝染全の a への応答より異なりま、力が劣ります。

「伝染全の a に応じてのメモリ B細胞の形成のこの理解と、それらが生成すること私達に応答でワクチンのためのモデルがと」、 Sangster 言いましたあります。

彼は言いました見ることメモリ B細胞が鼻を通して吸い込まれる注入によって対それら与えられるワクチンによってどのようにの形作られるか次のステップの 1 つが相違をであることを。 彼はそれらの相違が肺のメモリ B細胞のプールの重大さについてのより多くの糸口を提供するかもしれないことに注意しました。

「これすべてのための聖杯」、は言いました Sangster をインフルエンザのウイルスのサブタイプそして緊張の広い範囲から保護するワクチンを開発することです。 「私達はまだそこにいませんが、この知識はですその方向のステップ」。

http://www.tennessee.edu/