Новое исследование от научного работника на Университете Теннесси, Ноксвилла, расчехляло информацию которая может someday вести к более лучшей вакцине гриппа.
Пока исследование направлял к предыдущий шаг к более лучшей вакцине, заключения от Марк Sangster, профессора микробиологии, отслеживают реакцию маленьк-понятой клетки иммунной системы к инфекции инфлуензы и показывают новую информацию о где она больше всего сконцентрирована в теле.
Путем анализировать образование клеток, известное как клетки B памяти, Sangster и его коллегаы могут более лучше понять как простимулировать их продукцию вакцинированием.
«Когда мы видим как эти клетки сформированы в ответ на a полн-на инфекции гриппа, мы получаем изображение золотого стандарта иммунной реакции и предохранение,» сказал Sangster, которое co-authored бумага с аспирантом Hye Mee Joo и postdoctoral исследователем Yuxia Он.
В основе исследования, сказал Sangster, выучил где клетки B памяти пребывают после инфекции гриппа, и сколько в каждом положении. Клетки созданы когда иммунная система отвечает к инфекции, и действуют как вид «первого ответчика,» специально портняжничано к специфическому типу вируса который вызвал их творение.
Когда тело посмотрено с гриппом снова, эти клетки быстро начинают делать антитела которые воюют вирус гриппа.
«Путем знать где эти клетки пребывают после инфекции, мы можем выучить чего это середины в как они могут ответить к последующему подвержению к вирусу,» сказало Sangster. «Он дает нам стандарт который мы можем использовать для того чтобы оценить и портняжничать как тело отвечает к вакцинам.»
Одно находя то удивленное Sangster было что клетки B памяти были найдены в специально высокой концентрации в легких -- органы не обычно связываемые с иммунной реакцией.
«Что мы нашли что легкие комплекс и потенциально очень полезный резервуар иммунологической памяти,» он сказал.
Ячейки памяти B очень более менее поняты чем их иммунологические кузены известные как клетки T. Согласно Sangster, технологические развития делали его более легким изучить клетки T, выходя открытия клетки B более медленным в приходить.